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Canfora
Composto chimico / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
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La canfora (o D-(+)-canfora), con formula chimica C10H16O, è un chetone ciclico, prodotto da ossidazione di un terpene, il pinene C10H16.
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Canfora | |
---|---|
Nome IUPAC | |
(1R,4R)-1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]eptan-2-one | |
Nomi alternativi | |
D-(+)-canfora | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C10H16O |
Massa molecolare (u) | 152,24 |
Aspetto | solido da incolore a bianco |
Numero CAS | 464-49-3 |
Numero EINECS | 200-945-0 |
PubChem | 2537 |
DrugBank | DBDB14156 |
SMILES | CC1(C2CCC1(C(=O)C2)C)C |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,99 (20 °C) |
Solubilità in acqua | (20 °C) insolubile |
Temperatura di fusione | 175 °C (~448 K) |
Temperatura di ebollizione | 210 °C (~483 K) |
Indicazioni di sicurezza | |
Punto di fiamma | 66 °C (339 K) |
Limiti di esplosione | 0,6 - 4,5 Vol% |
Temperatura di autoignizione | 460 °C (733 K) |
Simboli di rischio chimico | |
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pericolo | |
Frasi H | 228 - 315 - 319 - 335 |
Consigli P | 210 - 302+352 - 304+340 - 305+351+338 [1] |
La canfora è una sostanza cerosa, bianca o trasparente con un forte odore aromatico. Si trova in parecchi vegetali, ma viene estratta principalmente dal legno della Cinnamomum camphora (Laurus camphora), un grande albero sempreverde[2], e anche della Dryobalanops aromatica (canfora del Borneo), un gigante delle foreste del Borneo.
La sostanza si può trovare anche in alcuni altri vegetali collegati della famiglia dell'alloro, in particolare nell'Ocotea usambarensis (Canfora africana). Può anche essere prodotta sinteticamente da olio di trementina. Viene usata per il suo profumo, come ingrediente in cucina (soprattutto in India), come fluido per imbalsamare, nelle cerimonie religiose e per scopi medicinali. Una delle principali fonti di canfora in Asia è l'Ocimum kilimandscharicum (Ocimum kilimandscharicum Baker ex Gurke). La canfora si trova anche in basilico, coriandolo, maggiorana, rosmarino e salvia[senza fonte].