Terbutalin

senyawa kimia Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas

Terbutalin

Terbutalin adalah suatu agonis reseptor adrenergik β2, digunakan sebagai inhaler "pereda" dalam pengelolaan gejala asma dan sebagai tokolitik (obat antikontraksi) untuk menunda persalinan prematur hingga 48 jam. Kali ini terbutalin kemudian dapat digunakan untuk memberikan suntikan steroid kepada ibu yang membantu kematangan paru-paru janin dan mengurangi komplikasi prematuritas.[1] Obat ini tidak boleh digunakan untuk mencegah persalinan prematur atau menunda persalinan lebih dari 48–72 jam. Pada bulan Februari 2011, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat mulai mewajibkan peringatan kotak hitam pada label obat. Wanita hamil tidak boleh diberikan suntikan obat terbutalin untuk pencegahan persalinan prematur atau untuk penatalaksanaan persalinan prematur jangka panjang (lebih dari 48-72 jam), dan tidak boleh diberikan terbutalin oral untuk segala jenis pencegahan atau pengobatan persalinan prematur "karena potensi masalah jantung serius dan kematian ibu".[2][3]

Fakta Singkat Nama sistematis (IUPAC), Data klinis ...
Terbutalin
Thumb
Thumb
Terbutalin (atas),
and (R)-(−)-terbutalin (bawah)
Nama sistematis (IUPAC)
(RS)-5-[2-(tert-Butilamino)-1-hidroksietil]benzena-1,3-diol
Data klinis
Nama dagang Astherin, Terasma
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a682144
Kat. kehamilan A(AU) C
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) POM (UK)
Rute Oral (tablet, larutan), inhalasi (inhaler bubuk kering, nebulizer), subkutan
Data farmakokinetik
Ikatan protein 25%
Metabolisme Saluran pencernaan (oral), hati; sitokrom P450: tidak diketahui
Waktu paruh 11–16 jam
Ekskresi urin 90% (60% tak berubah), empedu/feses
Pengenal
Nomor CAS 23031-25-6 N
Kode ATC R03AC03 R03CC03
PubChem CID 5403
Ligan IUPHAR 560
DrugBank DB00871
ChemSpider 5210 N
UNII N8ONU3L3PG N
KEGG D08570 N
ChEBI CHEBI:9449 N
ChEMBL CHEMBL1760 N
Data kimia
Rumus C12H19NO3 
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C12H19NO3/c1-12(2,3)13-7-11(16)8-4-9(14)6-10(15)5-8/h4-6,11,13-16H,7H2,1-3H3 N
    Key:XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N N

Tutup

Obat ini dipatenkan pada tahun 1966 dan mulai digunakan secara medis pada tahun 1970.[4] Obat ini ada dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[5]

Efek Samping

Farmakologi

Gugus butil tersier pada terbutalin membuatnya lebih selektif terhadap reseptor β2. Karena tidak ada gugus hidroksi pada posisi 4 cincin benzena, molekul tersebut kurang rentan terhadap metabolisme oleh enzim katekol-O-metil transferase.[8]

Kimia

Terbutalin disintesis dengan brominasi 3,5-dibenziloksiasetofenon menjadi 3,5-dibenziloksibromoasetofenon, yang direaksikan dengan N-benzil-N-tert-butilamina, menghasilkan zat antara keton. Reduksi produk ini dengan H₂ pada Pd/C menghasilkan terbutalin.[9][10][11] Thumb

Stereokimia

Terbutalin mengandung stereosenter dan terdiri dari dua enantiomer. Ini merupakan campuran rasemat, yaitu campuran 1:1 dari (R) - dan (S) - form:[12]

Informasi lebih lanjut Enantiomer pada terbutalin ...
Enantiomer pada terbutalin
Thumb
(R)-Terbutaline
Thumb
(S)-Terbutaline
Tutup

Dalam Budaya Masyarakat

Seperti semua agonis reseptor β2-adrenergik, terbutalin termasuk dalam daftar obat terlarang Badan Antidoping Dunia, kecuali bila diberikan melalui inhalasi dan Pembebasan Penggunaan Terapeutik (TUE) telah diperoleh sebelumnya.

Referensi

Loading related searches...

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.