Loading AI tools
senyawa kimia Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas
Lisinopril adalah obat dari kelas terapi angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor yang digunakan untuk pengobatan tekanan darah tinggi, gagal jantung, dan terapi setelah kejadian serangan jantung.[3] Lisinopril biasanya digunakan sebagai terapi lini pertama pada kondisi tekanan darah tinggi, meski pada ras black obat calcium-channel blockers atau thiazide diuretics bekerja lebih baik.[3] Lisinopril juga digunakan untuk mencegah masalah ginjal pada penderita diabetes.[3] Lisinopril dikonsumsi melalui mulut.[3] Efek optimal dari lisinopril bisa muncul mulai dari 4 minggu.[3]
 | Artikel atau sebagian dari artikel ini mungkin diterjemahkan dari Lisinopril di en.wikipedia.org. Isinya masih belum akurat, karena bagian yang diterjemahkan masih perlu diperhalus dan disempurnakan. Jika Anda menguasai bahasa aslinya, harap pertimbangkan untuk menelusuri referensinya dan menyempurnakan terjemahan ini. Anda juga dapat ikut bergotong royong pada ProyekWiki Perbaikan Terjemahan. (Pesan ini dapat dihapus jika terjemahan dirasa sudah cukup tepat. Lihat pula: panduan penerjemahan artikel) |
 | |
|---|---|
 | |
| Chemical structure of lisinopril | |
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| (2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid | |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Prinivil, Zestril, others[1] |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a692051 |
| Data lisensi | EMA:pranala, US Daily Med:pranala |
| Kat. kehamilan | D(AU) ?(US) not recommended[2][3] |
| Status hukum | POM (UK) ℞-only (US) ℞ Preskripsi saja |
| Rute | By mouth |
| Data farmakokinetik | |
| Bioavailabilitas | approx. 25%, but wide range between individuals (6 to 60%) |
| Ikatan protein | 0 |
| Metabolisme | None |
| Waktu paruh | 12 hours |
| Ekskresi | Eliminated unchanged in urine |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 83915-83-7 |
| Kode ATC | C09AA03 C09BA03 C10BX07 C09BB03 |
| PubChem | CID 5362119 |
| Ligan IUPHAR | 6360 |
| DrugBank | DB00722 |
| ChemSpider | 4514933  |
| UNII | 7Q3P4BS2FD  |
| KEGG | D00362 |
| ChEBI | CHEBI:43755 |
| ChEMBL | CHEMBL1237 |
| Sinonim | (2S)-1-[(2S)-6-amino-2-{[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino}hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid |
| Data kimia | |
| Rumus | C21H31N3O5 |
| Massa mol. | 405.488 g/mol |
| |
Efek samping yang umum dijumpai adalah sakit kepala, pusing, merasa lemah, batuk, mual, dan kulit kemerahan.[3] Efek samping serius antara lain tekanan darah rendah, masalah liver, kadar kalium darah tinggi, dan angioedema.[3] Lisinopril tidak dianjurkan digunakan selama kehamilan karena berbahaya untuk janin.[3] Lisinopril bekerja dengan menghambat renin-angiotensin-aldosterone system.[3]
Lisinopril dipatenkan pada 1978, dan disetujui penggunaannya di Amerika Serikat pada 1987.[3][4] Lisinopril tersedia dalam bentuk generic medication.[3] Harga untuk persediaan satu bulan di Amerika Serikat sebesar kurang dari US$0.70 pada 2018.[5] Di Inggris Raya NHS harganya sekitar ₤10 untuk persediaan sebulan pada 2018.[6] Pada 2017, Lisinopril adalah obat yang paling umum diresepkan di Amerika Serikat, sebanyak lebih dari 104 juta peresepan.[7][8]
Lisinopril biasanya digunakan untuk pengobatan tekanan darah tinggi, gagal jantung kongestif, infark miokardia akut (serangan jantung), dan diabetic nephropathy.[3][9]
Suatu ulasan menyimpulkan bahwa lisinopril merupakan terapi yang efektif untuk proteinuric kidney disease, termasuk diabetic proteinuria.[10]
Dosis lisinopril harus disesuaikan pada pasien dengan fungsi ginjal yang jelek. Penyesuaian dosis bisa dilakukan jika creatinine clearance kurang dari atau sama dengan 30mL/min.[9] Karena lisinopril dikeluarkan dari tubuh pada proses dialisis, harus dipertimbangkan penggnatian dosis untuk pasien yang menjalani dialisis.[9]
Lisinopril mempunyai kategori kehamilan D oleh FDA. Data studi pada hewan dan manusia menujukkan bukti berbahaya pada janin serta kejadian teratogenisitas yang umum dijumpai pada ACE inhibitor. Tidak ada data studi terkontrol pada kehamilan manusia. Cacat lahir dihubungkan pada penggunaan lisinopril pada trimester manapun. Tetapi, sudah ada laporan kematian dan peningkatan toksisitas kepada janin dan bayi baru lahir akibat penggunaan lisinopril pada trimester kedua dan ketiga. Label pada kemasan menyebutkan, "Ketika kehamilan telah positif, hentikan penggunaan Zestril sesegera mungkin." Produsen merekomendasikan untuk tidak menyusui selama menggunakan obat ini karena kurangnya data keamanan.[9]
Lisinopril dikontraindikasikan pada pasien dengan riwayat angioedema (hereditary atau idiopathic) dan pada pasien diabetes atau mengkonsumsi aliskiren.[9]
Tingkat kejadian efek samping bervariasi tergantung tahapan penyakit yang sedang diidap pasien.[9]
Pasien yang menggunakan lisinopril untuk pengobatan hipertensi bisa merasakan efek samping berikut:[9]
Pasien yang menggunakan lisinopril untuk pengobatan infark miokardia may experience the following side effects:[9]
People taking lisinopril for the treatment of gagal jantung bisa merasakan efek samping berikut:[9]
Pada satu kasus overdosis, waktu paruh lisinopril diperpanjang menjadi 14.9 jam.[12] Pada laporan diperkirakan pasien tersebut meminum antara 420 dan 500 mg lisinopril dan berhasil selamat.[13] Pada kasus overdosage, lisinopril bisa dikeluarkan dari tubuh dengan cara dialisissis.[9]
ACE-inhibitors seperti lisinopril dianggap relatif aman untuk orang yang akan melakukan prosedur dental care rutin, meski penggunaan lisinopril sebelum operasi gigi dianggap kontroversial, dan beberapa dokter gigi merekomendasikan penghentian pada pagi hari sebelum operasi.[14] Orang bisa berkunjung ke dokter gigi karena curiga giginya infeksi, tetapi pembengkakan di sekitar mulut bisa disebabkan karena angiodema akibat lisinopril, suatu kondisi yang memerlukan penanganan medis darurat.[14]
Lisinopril adalah analog lisin dari enalapril. Tidak seperti ACE inhibitor lainnya, lisinopril bukan suatu prodrug, tidak dimetabolisme di liver, dan diekskresikan dalam bentuk tidak berubah melalui urin.[9]
Lisinopril adalah suatu ACE inhibitor, bekerja dengan cara menghambat kerja angiotensin-converting enzyme (ACE) pada renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS), mencegah angiotensin I dikonversi menjadi angiotensin II. Angiotensin II adalah vasokonstriktor poten dan bisa merangsang pelepasan aldosteron. Pengurangan jumlah angiotensin II menyebabkan relaksasi pada arteriol. Pengurangan jumlah angiotensin II juga mengurangi pelepasan aldosteron dari korteks adrenal, sehingga ginjal bisa mengekskresikan natrium bersama dengan air ke urin, dan meningkatkan retensi ion kalium.[15] Proses ini terjadi secara spesifik di kapiler peritubular dari ginjal sebagai respons untuk perubahan pada Starling forces.[16] Penghambatan sistem renin-angiotensin menyebabkan penurunan tekanan darah secara umum.[15]
Lisinopril mempunyai bioavailabilitas yang rendah, sekitar ~25% (berkurang menjadi 16% pada orang dengan gagal jantung Class II-IV NYHA).[9][15] Waktu yang dibutuhkan untuk mencapai puncak konsentrasi sekitar 7 jam.[9][15] Puncak efek lisinopril terjadi sekitar 4 sampai 8 jam setelah pemberian.[17] Pemberian bersamaan dengan makanan tidak mempengaruhi absorpsinya.[17]
Lisinopril tidak terikat kepada protein darah.[9][15] Lisinopril tidak terdistribusi dengan baik pada orang dengan kondisi gagal jantung NYHA Class II–IV.[9][15]
Lisinopril adalah satu-satunya ACE inhibitor yang larut dalam air, dan tidak mengalami metabolism by the liver.[17]
Lisinopril dieliminasi tidak berubah melalui urin.[9][15] Waktu paruh lisinopril adalah 12 jam, dan meningkat pada orang dengan gangguan ginjal.[9][15] Meski waktu paruh plasma lisinopril diperkirakan antara 12–13 jam, waktu paruh eliminasi lisinopril jauh lebih panjang, sekitar 30 jam.[17] Durasi aksi lisinopril sekitar 24 dan 30 jam.[17]
Bubuk lisinopril murni berwarna putih pudar.[9] Lisinopril larut dalam air (sekitar 13 mg/L pada suhu kamar),[18] sedikit larut di metanol, dan praktis tidak larut di etanol.[9]
Kaptopril, ACE inhibitor pertama, adalah suatu functional dan structural analog dari suatu peptida yang diturunkan dari bisa jararaca, suatu Brazilian pit viper (Bothrops jararaca).[19] Enalapril adalah suatu turunan yang dirancang untuk mengatasi gejala kemerahan dan rasa tidak enak pada kaptopril.[20][21] Enalapril sebenarnya adalah suatu prodrug; metabolit aktif dari enalapril adalah enalaprilat.[22]
Lisinopril adalah turunan peptida sintetis dari kaptopril.[18] Ilmuwan di Merck menciptakan lisinopril dengan mengubah tiap bagian dari enalaprilat secara sistematis, mengganti berbagai asam amino. Penambahan lisin pada salah satu ujung struktur obat ternyata memberikan senyawa dengan aktivitas yang kuat dan mempunyai bioavailablitas yang memadai ketika diberikan secara oral. Analog dari senyawa tersebut selanjutnya menghasilkan lisinopril, yang namanya diambil dari penggunaan lisin. Merck melakukan uji klinik, dan obat disetujui penggunaannya untuk hipertensi pada 1987, dan untuk gagal jantung kongestif pada 1993.[22]
Penemuan lisinopril memberikan masalah, karena penjualan enalapril saat itu masih sangat bagus bagi Merck, dan perusahaan tidak mau kehilangan pasar tersebut. Merck akhirnya melakukan persetujuan dengan Zeneca, yaitu Zeneca menerima hak untuk memasarkan bersama lisinopril, dan Merck mendapatkan hak eksklusif untuk kandidat obat aldose reductase inhibitor, suatu obat potensial untuk diabetes. Zeneca memasarkannya dengan merek dagang "Zestril", dan ternyata menghasilkan lebih banyak dari yang diperkirakan oleh Merck.[23] Zestril menjadi produk andalan bagi Astrazeneca (terbentuk pada 1998), dengan penjualan tahunan pada 1999 sebesar 1.2 miliar dolar.[24]
Hak paten lisinopril di Amerika Serikat berakhir pada 2002.[24] Sejak itu, lisinopril telah diproduksi dalam berbagai merek dagang di seluruh dunia; beberapa sediaan mengkombinasikan dengan diuretic hydrochlorothiazide.[1]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
