2-Butena adalah suatu alkena asiklik dengan empat atom karbon. Senyawa ini adalah alkena paling sederhana yang memiliki isomerisme cis/trans (dikenal pula sebagai isomerisme-(E/Z)); yaitu, senyawa ini hadir sebagai dua isomer geometris cis-2-butena ((Z)-2-butena) dan trans-2-butena ((E)-2-butena).

Fakta Singkat Nama, Penanda ...
2-Butena
Thumb
cis
Thumb
trans
Thumb
cis
Thumb
trans
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
But-2-ene
Nama lain
β-Butilena
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 1718755 1361341
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Referensi Gmelin 25196 1140 1141
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C4H8/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H3 YaY
    Key: IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C4H8/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H3
    Key: IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYAW
  • (cis): InChI=1S/C4H8/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H3/b4-3-
    Key: IAQRGUVFOMOMEM-ARJAWSKDSA-N
  • (trans): InChI=1S/C4H8/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H3/b4-3+
    Key: IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N
  • C(=CC)C
  • (cis): C/C=C\C
  • (trans): C/C=C/C
Sifat
C4H8
Massa molar 56.106 g/mol
Densitas 0.641 g/mL (cis, pada 3.7 °C)[1]
0.626 g/mL (trans, pada 0.9 °C)[2]
Titik lebur −1.389 °C (−2.468 °F; −1.116 K) (cis)[1]
-105.5 °C (trans)[2]
Titik didih 08 hingga 37 °C (46 hingga 99 °F; 281 hingga 310 K) (Z = 3.7 °C)[1]
(E = 0.8 °C)[2]
  • -42.6·10−6 cm3/mol (cis)
  • -43.3·10−6 cm3/mol (trans)
Bahaya[3]
Piktogram GHS Flam. Gas 1Press. Gas
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H220
P210, P377, P381, P403
Titik nyala −72 °C (−98 °F; 201 K)[1][2]
325 °C (617 °F; 598 K)[1][2]
Senyawa terkait
Related butena
1-Butena
cis-2-Butena
trans-2-Butena
Isobutena
Senyawa terkait
Butana
Butuna
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi
Tutup

Senyawa ini merupakan bahan petrokimia, yang diproduksi melalui perengkahan katalitik minyak mentah atau dimerisasi etilena. Kegunaan utama senyawa ini adalah dalam produksi bensin dan butadiena,[4] Meskipun 2-butena juga digunakan untuk memproduksi pelarut butanon melalui hidrasi menjadi 2-butanol kemudian diikuti dengan oksidasi.

Kedua isomer senyawa ini sangat sulit dipisahkan dengan distilasi lantaran perbedaan titik didihnya yang sangat dekat (~4 °C untuk cis dan ~1 °C untuk trans[5]). Namun, pemisahan ini tidak diperlukan dalam kebanyakan industri, karena kedua isomer berperilaku serupa dalam banyak reaksi yang diinginkan. Suatu campuran 2-butena yang khas di industri adalah 70% (Z)-2-butena (isomer-cis) dan 30% (E)-2-butena (isomer-trans). Butana dan 1-butena merupakan pengotor yang umum, hadir dengan kadar 1% atau lebih dalam campuran industri, yang juga mengandung sejumlah kecil isobutena, butadiena dan butuna.[4]

Referensi

Pranala luar

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.