Citalopram
From Wikipedia, the free encyclopedia
Citalopram adalah obat untuk mengatasi antidepresan golongan Selective Serotonin Reuptake Inhibitor (SSRI). [5] Obat ini digunakan untuk mengatasi gangguan depresi mayor, gangguan obsesif kompulsif, gangguan panik, dan fobia sosial . [5] Untuk mendapatkan efek terapi antidepresan diperlukan waktu satu hingga empat minggu. [5] Rute pemberian obat melalui oral. [5]
(R)-(−)-citalopram (top), (S)-(+)-citalopram (bottom) | |
Nama sistematis (IUPAC) | |
(RS)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile | |
Data klinis | |
Nama dagang | Celexa, Cipramil, others[1] |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a699001 |
Data lisensi | US Daily Med:pranala |
Kat. kehamilan | C(AU) |
Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (US) |
Rute | oral, intravenous[2][3][4] |
Data farmakokinetik | |
Bioavailabilitas | 80% peak at 4 h[5] |
Ikatan protein | <80%[6] |
Metabolisme | Liver (CYP3A4 and CYP2C19) |
Waktu paruh | 35 h |
Ekskresi | Mostly as unmetabolized citalopram, partly DCT and traces of DDCT in urine |
Pengenal | |
Nomor CAS | 59729-33-8 Y |
Kode ATC | N06AB04 |
PubChem | CID 2771 |
Ligan IUPHAR | 7547 |
DrugBank | DB00215 |
ChemSpider | 2669 Y |
UNII | 0DHU5B8D6V Y |
KEGG | D07704 Y |
ChEBI | CHEBI:3723 Y |
ChEMBL | CHEMBL549 Y |
Data kimia | |
Rumus | C20H21FN2O |
|
Kejadian efek samping obat yang umum pada obat ini seperti rasa mual, insomnia, masalah seksual, gemetar, merasa lelah, dan berkeringat. [5] Kejadian efek samping yang serius yakni potensi risiko bunuh diri jika digunakan pada individu usia di bawah 25 tahun, sindrom serotonin, glaukoma, dan perpanjangan interval QT . [5] Obat Ini tidak direkomendasikan untuk digunakan bersama golongan inhibitor MAO . [5] Sindrom penghentian antidepresan dapat terjadi ketika dihentikan. [5] Penggunaan obat ini pada ibu hamil berpotensi membahayakan bayi.[7]