Մասնակից:Lilit SKY Grigoryan/Quantum dot

Քվանտային կետերը ( ՔԿ ) կիսահաղորդչային մասնիկներ են մի քանի նանոմետր չափսերով, ունեն օպտիկական և էլեկտրոնային հատկություններ, որոնք տարբերվում են ավելի մեծ մասնիկներից ՝ քվանտային մեխանիկայի շնորհիվ: Դրանք նանոտեխնոլոգիայի հիմնական թեման են: Երբ քվանտային կետերը ճառագայթվում են ուլտրամանուշակագույն լույսով, քվանտային կետի էլեկտրոնը կարող է գրգռվել անցնելով ավելի բարձր էներգիայի վիճակի: Կիսահաղորդչային քվանտային կետի դեպքում այս գործընթացը համապատասխանում է էլեկտրոնի անցմանը վալենտային գոտուց դեպի հաղորդունակության գոտի : Լույսի ճառագայթման արդյունքում, գրգռված էլեկտրոնը կորցնելով իր էներգիան կարող է հետ անցնել վալենտային գոտու մեջ։ Լույսի ճառագայթումը ( ֆոտոլյումինեսցենս ) պատկերված է աջ նկարում: Այդ լույսի գույնը կախված է հաղորդունակության և վալենտային գոտու էներգիայի տարբերությունից:

Քվանտային կետերը երբեմն անվանում են արհեստական ատոմներ ՝ շեշտը դնելով դրանց եզակիության վրա ՝ ունենալով կապված, տարբերվող էլեկտրոնային վիճակներ, ինչպես բնականորեն առաջացող ատոմները կամ մոլեկուլները : ^{[1] [2]} Ապացուցված է, որ քվանտային կետերում էլեկտրոնային ալիքի գործառույթները նման են իրական ատոմների: ^[3] Երկու կամ ավելի նման քվանտային կետերը միացնելով կարելի է ստանալ արհեստական մոլեկուլ նույնիսկ սենյակային ջերմաստիճանում: ^[4]

Քվանտային կետերն ունեն միջանկյալ հատկություններ զանգվածային կիսահաղորդիչների և դիսկրետ ատոմների կամ մոլեկուլների միջև: Նրանց օպտոէլեկտրոնային հատկությունները փոխվում են ինչպես ֆունկցիայով, այնպես էլ չափով և ձևով : ^[5] Մեծ ՔԿ-երը (5-6 նմ տրամագծով) արձակում են ալիքի մեծ երկարություններ, գույներով արտայատված, դրանք են նարնջագույնը կամ կարմիրը: Ավելի փոքր ՔԿ-երը (2–3 նմ) արձակում է ավելի փոքր ալիքի երկարություններ ՝ տալով կապույտ և կանաչ գույներ: Այնուամենայնիվ, ՔԿ-ից արձակված գույները կարող են տարբերվել կախված Քկ- ի ճշգրիտ կազմից: ^[6]

Քվանտային կետերի հավանական կիրառումը ներառում է մեկ - էլեկտրոնային տրանզիստորներ, արևային բջիջներ, LED- եր, լազերներ, ^[7] մեկ ֆոտոնային աղբյուրներ, ^{[8] [9] [10]} , քվանտային համակարգիչներ, ^[11] բջիջների կենսաբանական հետազոտություն և այլն։

Արտադրություն

Քվանտային կետերը ճառագայթումը՝ մանուշակագույնից աստիճանաբար անցնելով մուգ կարմիր

Քվանտային կետեր պատրաստելու մի քանի եղանակ կա: Հնարավոր մեթոդները ներառում են կոլոիդային սինթեզ, ինքնահավաքում և էլեկտրական պատնեշ:

Կոլոիդային սինթեզ

Կոլոիդային կիսահաղորդչային նանոբյուրեղները սինթեզվում են լուծույթներից, ճիշտ այնպես, ինչպես ավանդական քիմիական գործընթացները : Հիմնական տարբերությունն այն է, որ նյութը ոչ նստում է որպես զանգվածային պինդ նյութ, ոչ էլ լուծված է մնում: ^[5] Լուծույթը տաքացնելով բարձր ջերմաստիճանում ` նախանյութերը(պրեկուրսորները) քայքայվում են` կազմելով մոնոմերներ, որոնք այնուհետև միջուկացնում և առաջացնում են նանոկրիստալներ: Ջերմաստիճանը կարևոր գործոն է նանոբյուրեղների աճի օպտիմալ պայմանները որոշելու համար: Այն պետք է լինի այնքան բարձր, որ սինթեզի ընթացքում ատոմների վերադասավորումը և փխրեցումը թույլ տա, մինչդեռ բավականաչափ ցածր՝ բյուրեղների աճը խթանելու համար: Մոնոմերների կոնցենտրացիան ևս մեկ կարևոր գործոն է, որը պետք է խստորեն վերահսկվի նանոբյուրեղների աճի ընթացքում: Նանոբյուրեղների աճի գործընթացը կարող է առաջանալ երկու տարբեր ռեժիմներում ՝ «ֆոկուսացվելով» և «դեֆոկուսացնելով»: Բարձր մոնոմերային կոնցենտրացիաներում կրիտիկական չափը (չափը, որտեղ նանոբյուրեղները չեն աճում և չեն նեղանում) համեմատաբար փոքր է, ինչը հանգեցնում է գրեթե բոլոր մասնիկների աճին: Այս ռեժիմում ավելի փոքր մասնիկներն ավելի արագ են աճում, քան խոշորները (քանի որ ավելի մեծ բյուրեղները ավելի մեծ քանակությամբ ատոմների կարիք ունեն, քան փոքր բյուրեղները), ինչը հանգեցնում է չափի բաշխման կենտրոնացմանը ՝ տալով գրեթե մոնոդիսպերսացված մասնիկների անհավանական բաշխում: Չափի կենտրոնացումը օպտիմալ է, երբ մոնոմերի կոնցենտրացիան պահպանվում է այնպես, որ ներկա նանոկրիստալի չափը միշտ մի փոքր ավելի մեծ լինի, քան կրիտիկական չափը: Ժամանակի ընթացքում մոնոմերի կոնցենտրացիան նվազում է, կրիտիկական չափը դառնում է ավելի մեծ, քան առկա միջին չափը, և բաշխումը շեղվում է :

Կադմիումի սուլֆիդի քվանտային կետերը բջիջների վրա

Գոյություն ունեն կոլոիդային մեթոդներ `բազմապիսի կիսահաղորդիչներ արտադրելու համար: Քվանտային կետերը պատրաստվում են երկուական միացություններից, ինչպիսիք են կապարի սուլֆիդը, կապարի սելենիդը, կադմիումի սելենիդը, կադմիումի սուլֆիդը, կադմիումի թելուրիդը, ինդիումի արսենիդը և ինդիումի ֆոսֆիդը : Կետերը կարող են պատրաստվել նաև երրորդական միացություններից, ինչպիսիք են կադմիումի սելենիդ սուլֆիդը: Այս քվանտային կետերը կարող են պարունակել քվանտային կետի ծավալի ներսում 100-ից 100000 ատոմ, մոտ 10-ից 50 ատոմ տրամագծով: Սա համապատասխանում է մոտ 2-ից 10 նանոմետրի, իսկ 10-նմ տրամագծով գրեթե 3 միլիոն քվանտային կետեր կարող էին ծայրից ծայր տեղավորվել մարդու բութ մատի լայնքով:

Պլազմայի սինթեզ

Պլազմայի սինթեզը համարվում է ամենատարածված գազաֆազային մոտեցումներից մեկը քվանտային կետերի, հատկապես կովալենտային կապեր ունեցողների արտադրության համար: ^{[12] [13] [14]} Օրինակ ՝ սիլիցիումի (Si) և գերմանիումի (Ge) քվանտային կետերը կարող են սինթեզվել օգտագործելով ոչ ջերմային պլազմա: Քվանտային կետերի չափը, ձևը, մակերեսը և կազմը ամբողջությամբ կարող են վերահսկվել ոչ ջերմային պլազմայում: ^{[15] [16]} Քվանտային կետերի համար բավականին դժվար թվացող դոպինգը նույնպես իրականացվել է պլազմայի սինթեզում: ^{[17] [18] [19]} Պլազմայի կողմից սինթեզված քվանտային կետերը սովորաբար ունենում են փոշու տեսք, որի համար կարող է իրականացվել մակերեսի փոփոխություն: Սա կարող է հանգեցնել քվանտային կետերի գերազանց ցրման օրգանական լուծիչներում ^[20] կամ ջրում ^[21]:

Գենետիկորեն մշակված M13 բակտերիոֆագի վիրուսները թույլ են տալիս պատրաստել կենսաքիմիական կառուցվածքներ քվանտային կետերից: ^[22] Նախկինում ցույց էր տրվել, որ գենետիկորեն մշակված վիրուսները կարող են ճանաչել հատուկ կիսահաղորդչային մակերեսներ կոմբինատոր ֆագի ցուցադրմամբ ընտրելու մեթոդի միջոցով: ^[23] Նաև հայտնի է, որ վայրի տիպի վիրուսների հեղուկ բյուրեղային կառուցվածքները (Fd, M13 և TMV ) կարգավորվում են լուծույթի կոնցենտրացիաների, լուծույթի իոնային ուժի և լուծույթների նկատմամբ կիրառվող արտաքին մագնիսական դաշտի վերահսկողության միջոցով: Հետևաբար, վիրուսի հատուկ ճանաչման հատկությունները կարող են օգտագործվել անօրգանական նանոբյուրեղներ պատրաստելու համար։ Օգտագործելով այս տեղեկությունները 2000 թ.-ին ֆագի և ZnS պրեկուրսոր լուծույթից ստեղծվեց ինքնահավաք խմբեր, որոնք թույլ տվեցին փոխել ինչպես բակտերիոֆագի երկարությունը, այնպես էլ անօրգանական նյութի տեսակը `գենետիկ փոփոխության և ընտրության միջոցով:

Ծանր մետաղից զերծ քվանտային կետեր

Աշխարհի շատ տարածաշրջաններում կա ծանր մետաղների օգտագործման սահմանափակում կամ արգելք, ինչը նշանակում է, որ կադմիումի վրա հիմնված քվանտային կետերի մեծ մասն անօգտագործելի է սպառողական ապրանքների կիրառման համար:

Առևտրային կենսունակության համար մշակվել է սահմանափակ, ծանր մետաղից զերծ քվանտային կետերի շարք, որոնք ցույց են տալիս պայծառ ճառագայթուներ սպեկտրի տեսանելի և ինֆրակարմիրի մոտ տիրույթում և ունեն նմանատիպ օպտիկական հատկություններ ինչպես CdSe քվանտային կետերի հատկություններն են: Այս նյութերից են `InP / ZnS, CuInS / ZnS, Si, Ge և C :

Պեպտիդները հետազոտվում են որպես պոտենցիալ քվանտային կետային նյութ: ^[24]

Առողջություն և անվտանգություն

Որոշ քվանտային կետեր որոշակի պայմաններում վտանգներ են ներկայացնում մարդու առողջության և շրջակա միջավայրի համար: ^{[25] [26] [27]} Հատկանշական է, որ քվանտային կետերի թունավորության ուսումնասիրությունները կենտրոնացվել են կադմիում պարունակող մասնիկների վրա և դեռ պետք է փորձարկվեն կենդանիների վրա անցկացվող մոդելներում ֆիզիոլոգիապես համապատասխան չափաբաժին ստանալու համար: Նրանց հավանական թունավորության գնահատումը բարդ է, քանի որ այդ գործոնները ներառում են այնպիսի հատկություններ, ինչպիսիք են ՔԿ-ի չափը, լիցքը, կոնցենտրացիան, քիմիական կազմը, ծածկող կապանները և դրանց օքսիդատիվ, մեխանիկական և ֆոտոլիտիկ կայունությունը:

Շատ ուսումնասիրություններ կենտրոնացվել են ՔԿ-ի ցիտոտոքսիկության մեխանիզմի վրա ՝ օգտագործելով բջջային մոդելային մշակույթներ: Ուցադրվել է, որ ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման ազդեցությունից կամ օդով օքսիդացումից հետո, CdSe Քկ- երն ազատում են ազատ կադմիումի իոններ ՝ բջիջները ոչնչացնելով: ^[28] Հաղորդվում է, որ II-VI խմբի ՔԿ- երը լույսի ազդեցությունից հետո առաջացնում են ռեակտիվ թթվածնի տեսակների առաջացում, ինչը, իր հերթին, կարող է վնասել բջջային բաղադրիչները, ինչպիսիք են սպիտակուցները, լիպիդները և ԴՆԹ-ն: ^[29] Որոշ ուսումնասիրություններ ցույց են տվել նաև, որ ZnS կճեպի ավելացումը խանգարում է ռեակտիվ թթվածնի տեսակների գործընթացին CdSe Քկ-երում: ՔԿ-ի թունավորության մեկ այլ կողմն այն է, որ կան ՔԿ-ի չափից կախված ներբջջային ուղիներ, որոնք կենտրոնացնում են այդ մասնիկները բջջային օրգաններում, որոնք անմատչելի են մետաղական իոնների կողմից, ինչը կարող է հանգեցնել ցիտոտոքսիկության։ ^[30] Բջջային միջուկում ՔԿ-ի տեղայնացմամբ պայմանավորված կան թունավորության տարբեր եղանակներ, որ կարող են ԴՆԹ-ի մուտացիա առաջացնել, որն էլ իր հերթին կառաջացնի այլ հիվանդություններ բջիջների հետագա սերնդի միջոցով:

Կիրառությունները

Քվանտային կետերը հատկապես հեռանկարային են օպտիկական կիրառման համար` դրանց բեկման ցուցիչի բարձր գործակիցի շնորհիվ : ^[31] Նրանք գործում են ինչպես մեկ էլեկտրոնային տրանզիստորները և արտահայտում են Կուլոնի շրջափակման էֆեկտը: Քվանտային կետերը դիտարկվում են նաև որպես քուբիթներ, որոնք էլ օգտագործվում են քվանտային ինֆորմատիկայում, ^[32] և կիրառվոմ են որպես ջերմային էլեկտրիկների ակտիվ տարրեր: ^{[33] [34] [35]}

Հատկանշական է նաև քվանտային կետերի չափի փոփոխման հնարավորությունը: Օրինակ ՝ ավելի մեծ քվանտային կետերն ավելի փոքր սպեկտրի տեղաշարժ ունեն դեպի կարմիրը, ավելի փոքր կետերի համեմատ և ունեն ավելի փոքր արտահայտված քվանտային հատկություններ: Եվ ընդհակառակը, ավելի փոքր մասնիկները թույլ են տալիս օգտվել առավել նուրբ քվանտային էֆեկտներից:

Սարքը, որն արտադրում է տեսանելի լույս ՝ քվանտային հորերի բարակ շերտերից էներգիայի փոխանցման միջոցով շերտերի վերևում գտնվող բյուրեղներին:

Մոդելներ

Քվանտային կետերի օպտիկական, էլեկտրոնային և կառուցվածքային հատկությունները մոդելավորելու համար գոյություն ունեն տեսական տարբեր մոդելներ՝ քվանտամեխանիկական, կիսադասական և դասական:

Քվանտամեխանիկական

Քվանտային մեխանիկական մոդելները և քվանտային կետերի մոդելավորումը հաճախ ներառում են էլեկտրոնների փոխազդեցությունը կեղծ-պոտենցիալային կամ պատահական մատրիցների հետ : ^[36]

Կիսադասական

Քվանտային կետերի կիսադասական մոդելները հաճախ պարունակում են քիմիական պոտենցիալներ : Օրինակ, N- մասնիկների համակարգի ջերմոդինամիկական քիմիական պոտենցիալը տրվում է այսպես․

${\displaystyle \mu (N)=E(N)-E(N-1)}$

որի էներգիայի անդամները կարելի է ստանալ որպես Շրյոդինգերի հավասարման լուծումներ: Հզորության սահմանումը․

${\displaystyle {1 \over C}\equiv {\Delta \,V \over \Delta \,Q}}$ ,

որտեղ պոտենցիալային տարբերությունը որոշվում է․

${\displaystyle \Delta \,V={\Delta \,\mu \, \over e}={\mu (N+\Delta \,N)-\mu (N) \over e}}$

սա կարող է կիրառվել քվանտային կետի վրա առանձին էլեկտրոնների ավելացման կամ հեռացման միջոցով․

${\displaystyle \Delta \,N=1}$ և ${\displaystyle \Delta \,Q=e}$ ,

Քվանտային կետի քվանտային հզորությունը որոշվում է․

${\displaystyle C(N)={e^{2} \over \mu (N+1)-\mu (N)}={e^{2} \over I(N)-A(N)}}$

Դասական մեխանիկա

Քվանտային կետերում էլեկտրոնների էլեկտրաստատիկ հատկությունների դասական մոդելներն իրենց բնույթով նման են սֆերայի վրա էլեկտրոնները օպտիմալ կերպով բաշխելու Թոմսոնի խնդրին :

Գնդաձեւ քվանտային կետերով սահմանափակված էլեկտրոնների դասական էլեկտրաստատիկ պատկերացումը նման է ատոմի Թոմսոնի ^[37] կամ պուդինգի մոդելին: ^[38]

Պատմություն

Քվանտային կետ տերմինը ստեղծվել է 1986 թվականին: ^[39] Դրանք առաջին անգամ սինթեզվել են ապակե մատրիցում Ալեքսեյ Էկիմովի կողմից 1981 թ. ^{[40] [41] [42] [43]}, այնուհետև, կոլոիդային կասեցման մեջ ^[44] Լուի Բրուսի կողմից ՝ 1983 թ.։ ^{[45] [46]} Առաջին անգամ դրանք տեսականորեն ներկայացրել է Ալեքսանդր Էֆրոսին 1982 թ.-ին ^[47]

Հղումներ

1. Ashoori, R. C. (1996). «Electrons in artificial atoms». Nature. 379 (6564): 413–419. Bibcode:1996Natur.379..413A. doi:10.1038/379413a0.
2. Kastner, M. A. (1993). «Artificial Atoms». Physics Today. 46 (1): 24–31. Bibcode:1993PhT....46a..24K. doi:10.1063/1.881393.
3. Banin, Uri; Cao, YunWei; Katz, David; Millo, Oded (August 1999). «Identification of atomic-like electronic states in indium arsenide nanocrystal quantum dots». Nature (անգլերեն). 400 (6744): 542–544. Bibcode:1999Natur.400..542B. doi:10.1038/22979. ISSN 1476-4687.
4. Cui, Jiabin; Panfil, Yossef E.; Koley, Somnath; Shamalia, Doaa; Waiskopf, Nir; Remennik, Sergei; Popov, Inna; Oded, Meirav; Banin, Uri (2019-12-16). «Colloidal quantum dot molecules manifesting quantum coupling at room temperature». Nature Communications (անգլերեն). 10 (1): 5401. Bibcode:2019NatCo..10.5401C. doi:10.1038/s41467-019-13349-1. ISSN 2041-1723. PMC 6915722. PMID 31844043.
5. Murray, C. B.; Kagan, C. R.; Bawendi, M. G. (2000). «Synthesis and Characterization of Monodisperse Nanocrystals and Close-Packed Nanocrystal Assemblies». Annual Review of Materials Research. 30 (1): 545–610. Bibcode:2000AnRMS..30..545M. doi:10.1146/annurev.matsci.30.1.545.
6. «Quantum Dots». Nanosys – Quantum Dot Pioneers. Վերցված է 2015-12-04-ին.
7. Huffaker, D. L.; Park, G.; Zou, Z.; Shchekin, O. B.; Deppe, D. G. (1998). «1.3 μm room-temperature GaAs-based quantum-dot laser». Applied Physics Letters. 73 (18): 2564–2566. Bibcode:1998ApPhL..73.2564H. doi:10.1063/1.122534. ISSN 0003-6951.
8. Lodahl, Peter; Mahmoodian, Sahand; Stobbe, Søren (2015). «Interfacing single photons and single quantum dots with photonic nanostructures». Reviews of Modern Physics. 87 (2): 347–400. arXiv:1312.1079. Bibcode:2015RvMP...87..347L. doi:10.1103/RevModPhys.87.347. ISSN 0034-6861.
9. Eisaman, M. D.; Fan, J.; Migdall, A.; Polyakov, S. V. (2011). «Invited Review Article: Single-photon sources and detectors». Review of Scientific Instruments. 82 (7): 071101–071101–25. Bibcode:2011RScI...82g1101E. doi:10.1063/1.3610677. ISSN 0034-6748. PMID 21806165.
10. Senellart, Pascale; Solomon, Glenn; White, Andrew (2017). «High-performance semiconductor quantum-dot single-photon sources». Nature Nanotechnology. 12 (11): 1026–1039. Bibcode:2017NatNa..12.1026S. doi:10.1038/nnano.2017.218. ISSN 1748-3387. PMID 29109549.
11. Loss, Daniel; DiVincenzo, David P. (1998). «Quantum computation with quantum dots». Physical Review A. 57 (1): 120–126. arXiv:cond-mat/9701055. Bibcode:1998PhRvA..57..120L. doi:10.1103/PhysRevA.57.120. ISSN 1050-2947.
12. Mangolini, L.; Thimsen, E.; Kortshagen, U. (2005). «High-yield plasma synthesis of luminescent silicon nanocrystals». Nano Letters. 5 (4): 655–659. Bibcode:2005NanoL...5..655M. doi:10.1021/nl050066y. PMID 15826104.
13. Knipping, J.; Wiggers, H.; Rellinghaus, B.; Roth, P.; Konjhodzic, D.; Meier, C. (2004). «Synthesis of high purity silicon nanoparticles in a low Pressure microwave reactor». Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 4 (8): 1039–1044. doi:10.1166/jnn.2004.149. PMID 15656199.
14. Sankaran, R. M.; Holunga, D.; Flagan, R. C.; Giapis, K. P. (2005). «Synthesis of blue luminescent Si nanoparticles using atmospheric-pressure microdischarges» (PDF). Nano Letters. 5 (3): 537–541. Bibcode:2005NanoL...5..537S. doi:10.1021/nl0480060. PMID 15755110.
15. Kortshagen, U (2009). «Nonthermal plasma synthesis of semiconductor nanocrystals». J. Phys. D: Appl. Phys. 42 (11): 113001. Bibcode:2009JPhD...42k3001K. doi:10.1088/0022-3727/42/11/113001.
16. Pi, X. D.; Kortshagen, U. (2009). «Nonthermal plasma synthesized freestanding silicon–germanium alloy nanocrystals». Nanotechnology. 20 (29): 295602. Bibcode:2009Nanot..20C5602P. doi:10.1088/0957-4484/20/29/295602. PMID 19567968.
17. Pi, X. D.; Gresback, R.; Liptak, R. W.; Campbell, S. A.; Kortshagen, U. (2008). «Doping efficiency, dopant location, and oxidation of Si nanocrystals» (PDF). Applied Physics Letters. 92 (2): 123102. Bibcode:2008ApPhL..92b3102S. doi:10.1063/1.2830828.
18. Ni, Z. Y.; Pi, X. D.; Ali, M.; Zhou, S.; Nozaki, T.; Yang, D. (2015). «Freestanding doped silicon nanocrystals synthesized by plasma». J. Phys. D: Appl. Phys. 48 (31): 314006. Bibcode:2015JPhD...48E4006N. doi:10.1088/0022-3727/48/31/314006.
19. Pereira, R. N.; Almeida, A. J. (2015). «Doped semiconductor nanoparticles synthesized in gas-phase plasmas». J. Phys. D: Appl. Phys. 48 (31): 314005. Bibcode:2015JPhD...48E4005P. doi:10.1088/0022-3727/48/31/314005.
20. Mangolini, L.; Kortshagen, U. (2007). «Plasma-assisted synthesis of silicon nanocrystal inks». Advanced Materials. 19 (18): 2513–2519. doi:10.1002/adma.200700595.
21. Pi, X. D.; Yu, T.; Yang, D. (2014). «Water-dispersible silicon-quantum-dot-containing micelles self-assembled from an amphiphilic polymer». Part. Part. Syst. Charact. 31 (7): 751–756. doi:10.1002/ppsc.201300346.
22. «Ordering of quantum dots using genetically engineered viruses». Science. 296 (5569): 892–5. 2002. Bibcode:2002Sci...296..892L. doi:10.1126/science.1068054. PMID 11988570.
23. «Selection of peptides with semiconductor binding specificity for directed nanocrystal assembly». Nature. 405 (6787): 665–8. 2000. Bibcode:2000Natur.405..665W. doi:10.1038/35015043. PMID 10864319.
24. Hauser, Charlotte A. E.; Zhang, Shuguang (2010). «Peptides as biological semiconductors». Nature. 468 (7323): 516–517. Bibcode:2010Natur.468..516H. doi:10.1038/468516a. PMID 21107418.
25. Hardman, R. (2006). «A Toxicologic Review of Quantum Dots: Toxicity Depends on Physicochemical and Environmental Factors». Environmental Health Perspectives. 114 (2): 165–72. doi:10.1289/ehp.8284. PMC 1367826. PMID 16451849.
26. Pelley, J. L.; Daar, A. S.; Saner, M. A. (2009). «State of Academic Knowledge on Toxicity and Biological Fate of Quantum Dots». Toxicological Sciences. 112 (2): 276–296. doi:10.1093/toxsci/kfp188. PMC 2777075. PMID 19684286.
27. Tsoi, Kim M.; Dai, Qin; Alman, Benjamin A.; Chan, Warren C. W. (2013-03-19). «Are Quantum Dots Toxic? Exploring the Discrepancy Between Cell Culture and Animal Studies». Accounts of Chemical Research. 46 (3): 662–671. doi:10.1021/ar300040z. PMID 22853558.
28. Derfus, Austin M.; Chan, Warren C. W.; Bhatia, Sangeeta N. (2004-01-01). «Probing the Cytotoxicity of Semiconductor Quantum Dots». Nano Letters. 4 (1): 11–18. Bibcode:2004NanoL...4...11D. doi:10.1021/nl0347334. PMC 5588688. PMID 28890669.
29. Liu, Wei; Zhang, Shuping; Wang, Lixin; Qu, Chen; Zhang, Changwen; Hong, Lei; Yuan, Lin; Huang, Zehao; Wang, Zhe (2011-09-29). «CdSe Quantum Dot (QD)-Induced Morphological and Functional Impairments to Liver in Mice». PLOS ONE. 6 (9): e24406. Bibcode:2011PLoSO...624406L. doi:10.1371/journal.pone.0024406. PMC 3182941. PMID 21980346.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
30. Parak, W.j.; Boudreau, R.; Le Gros, M.; Gerion, D.; Zanchet, D.; Micheel, C.m.; Williams, S.c.; Alivisatos, A.p.; Larabell, C. (2002-06-18). «Cell Motility and Metastatic Potential Studies Based on Quantum Dot Imaging of Phagokinetic Tracks». Advanced Materials (Submitted manuscript). 14 (12): 882–885. doi:10.1002/1521-4095(20020618)14:12<882::AID-ADMA882>3.0.CO;2-Y.
31. Leatherdale, C. A.; Woo, W. -K.; Mikulec, F. V.; Bawendi, M. G. (2002). «On the Absorption Cross Section of CdSe Nanocrystal Quantum Dots». The Journal of Physical Chemistry B. 106 (31): 7619–7622. doi:10.1021/jp025698c.
32. D. Loss and D. P. DiVincenzo, "Quantum computation with quantum dots", Phys. Rev. A 57, p120 (1998); on arXiv.org in Jan. 1997
33. Yazdani, Sajad; Pettes, Michael Thompson (2018-10-26). «Nanoscale self-assembly of thermoelectric materials: a review of chemistry-based approaches». Nanotechnology. 29 (43): 432001. Bibcode:2018Nanot..29Q2001Y. doi:10.1088/1361-6528/aad673. ISSN 0957-4484. PMID 30052199.
34. Bux, Sabah K.; Fleurial, Jean-Pierre; Kaner, Richard B. (2010). «Nanostructured materials for thermoelectric applications». Chemical Communications (անգլերեն). 46 (44): 8311–24. doi:10.1039/c0cc02627a. ISSN 1359-7345. PMID 20922257.
35. Zhao, Yixin; Dyck, Jeffrey S.; Burda, Clemens (2011). «Toward high-performance nanostructured thermoelectric materials: the progress of bottom-up solution chemistry approaches». Journal of Materials Chemistry (անգլերեն). 21 (43): 17049. doi:10.1039/c1jm11727k. ISSN 0959-9428.
36. «Spin-orbit coupling, antilocalization, and parallel magnetic fields in quantum dots». Phys. Rev. Lett. 89 (27): 276803. 2002. arXiv:cond-mat/0208436. Bibcode:2002PhRvL..89A6803Z. doi:10.1103/PhysRevLett.89.276803. PMID 12513231.
37. Thomson, J.J. (1904). «On the Structure of the Atom: an Investigation of the Stability and Periods of Oscillation of a number of Corpuscles arranged at equal intervals around the Circumference of a Circle; with Application of the Results to the Theory of Atomic Structure» (extract of paper). Philosophical Magazine. Series 6. 7 (39): 237–265. doi:10.1080/14786440409463107.
38. Bednarek, S.; Szafran, B.; Adamowski, J. (1999). «Many-electron artificial atoms». Phys. Rev. B. 59 (20): 13036–13042. Bibcode:1999PhRvB..5913036B. doi:10.1103/PhysRevB.59.13036.
39. Reed, M. A.; Bate, R. T.; Bradshaw, K.; Duncan, W. M.; Frensley, W. R.; Lee, J. W.; Shih, H. D. (1986-01-01). «Spatial quantization in GaAs–AlGaAs multiple quantum dots». Journal of Vacuum Science & Technology B: Microelectronics Processing and Phenomena. 4 (1): 358–360. Bibcode:1986JVSTB...4..358R. doi:10.1116/1.583331. ISSN 0734-211X.
40. Екимов АИ; Онущенко АА (1981). «Квантовый размерный эффект в трехмерных микрокристаллах полупроводников» (PDF). Письма в ЖЭТФ. 34: 363–366.
41. «Quantum size effect in the optical-spectra of semiconductor micro-crystals». Soviet Physics Semiconductors-USSR. 16 (7): 775–778. 1982.
42. «Quantum size effect in semiconductor microcrystals». Solid State Communications. 56 (11): 921–924. 1985. Bibcode:1985SSCom..56..921E. doi:10.1016/S0038-1098(85)80025-9.
43. «Nanotechnology Timeline». National Nanotechnology Initiative.
44. Kolobkova, E. V.; Nikonorov, N. V.; Aseev, V. A. (2012). «Optical Technologies Silver Nanoclusters Influence on Formation of Quantum Dots in Fluorine Phosphate Glasses». Scientific and Technical Journal of Information Technologies, Mechanics and Optics. 5 (12).
45. Rossetti, R.; Nakahara, S.; Brus, L. E. (1983-07-15). «Quantum size effects in the redox potentials, resonance Raman spectra, and electronic spectra of CdS crystallites in aqueous solution». The Journal of Chemical Physics. 79 (2): 1086–1088. Bibcode:1983JChPh..79.1086R. doi:10.1063/1.445834. ISSN 0021-9606.
46. Brus, L. E. (1984-05-01). «Electron–electron and electron‐hole interactions in small semiconductor crystallites: The size dependence of the lowest excited electronic state». The Journal of Chemical Physics. 80 (9): 4403–4409. Bibcode:1984JChPh..80.4403B. doi:10.1063/1.447218. ISSN 0021-9606.
47. superadmin. «History of Quantum Dots». Nexdot (բրիտանական անգլերեն). Վերցված է 2020-10-08-ին.

[[Կատեգորիա:Զարգացող տեխնոլոգիաներ]] [[Կատեգորիա:Քվանտային քիմիա]]