Ribulóz
From Wikipedia, the free encyclopedia
From Wikipedia, the free encyclopedia
A d-ribulóz, vagy más néven d-eritro-pentulóz egy monoszacharid. A ketopentózok közé tartozik, tehát öt szénatomos és a molekulájában ketocsoportot tartalmaz. A összegképlete C5H10O5. Biológiai szempontból jelentős, mert foszforsavészterei szerepet játszanak egyes anyagcsere-folyamatokban, például a fotoszintézis során a Calvin-ciklusban.
| d-Ribulóz | |||
 | |||
| IUPAC-név | (3R,4R)-1,3,4,5-Tetrahidroxipentán-2-on | ||
| Más nevek | d-eritro-pentulóz | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 488-84-6 | ||
| PubChem | 151261 | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C5H10O5 | ||
| Moláris tömeg | 150,13 g/mol | ||
| Megjelenés | szirup | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok | ||
| R mondatok | nincs R-mondat | ||
| S mondatok | nincs S-mondat | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A d-ribulóz nem kristályosítható vegyület, ezért szirup formájában kerül forgalomba.
A d-ribulóz foszforsavval alkotott észterei köztes termékek több fontos biokémiai folyamatban. A Calvin-ciklusban, a fotoszintézis egyik szakaszában a szén-dioxidot a ribulóz egyik származéka, a ribulóz 1,5-biszfoszfát köti meg. A ribulóz-5-foszfát a pentóz-foszfát-útvonal közbülső terméke is.
A d-ribulóz szintetikusan is előállítható d-arabinózból piridinnel végzett izomerizációval. Ez a reakció a glükóz → fruktóz átalakuláshoz hasonló.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
