From Wikipedia, the free encyclopedia
A terc-butil-bromid szerves brómvegyület, mely terc-butil szénvázból és az ahhoz kapcsolódó bróm szubsztituensből áll. A szerves szintézisekben kiindulási anyagként használják. Izomerjei az 1-brómbután és a 2-brómbután.
terc-Butil-bromid | |||
![]() A terc-butil-bromid szerkezeti képlete az összes hidrogénnel | |||
![]() A terc-butil-bromid pálcikamodellje | |||
IUPAC-név | 2-bróm-2-metilpropán[1] | ||
Más nevek | 1-bróm-1,1-dimetiletán, bróm-trimetil-metán, 1,1-dimetiletil-bromid | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 507-19-7 | ||
PubChem | 10485 | ||
ChemSpider | 10053 | ||
EINECS-szám | 208-065-9 | ||
RTECS szám | TX4150000 | ||
| |||
InChIKey | RKSOPLXZQNSWAS-UHFFFAOYSA-N | ||
Beilstein | 1730892 | ||
ChEMBL | 347644 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C4H9Br | ||
Moláris tömeg | 137,02 g/mol | ||
Megjelenés | színtelen folyadék | ||
Sűrűség | 1,22 g ml−1 (20 °C-on)[2] | ||
Olvadáspont | -16 °C | ||
Forráspont | 73,25 °C | ||
Törésmutató (nD) | 1,4279 | ||
kH | 310 nmol Pa−1 kg−1 | ||
Megoszlási hányados | 2,574 | ||
Termokémia | |||
Std. képződési entalpia ΔfH | −133,4 kJ mol−1 | ||
Hőkapacitás, C | 165,7 J K mol−1 | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | ![]() | ||
R mondatok | R11 | ||
S mondatok | S16, S33 | ||
Lobbanáspont | 16 °C | ||
LD50 | 1,25 g kg−1 (intraperitoneal, patkány), 4,4 g kg−1 (intraperitoneal, egér) | ||
Rokon vegyületek | |||
Rokon alkil-halogenidek | brómetán | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Ez a szócikk részben vagy egészben a Tert-Butyl bromide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.