From Wikipedia, the free encyclopedia
A klomipramin terápiás hatása feltevések szerint a szinaptikus résbe áramlott noradrenalin (NA) és szerotonin (5-HT) újrafelvételének gátlásán alapul, amelyek közül az 5-HT reuptake gátlás a legfontosabb. Ezenkívül széles farmakológiai spektrumban fejt ki hatást, ami magában foglalja az adrenolitikus, az antikolinerg, az antihisztamin és az antiszerotoninerg (5-HT-receptorgátló) hatást is. A depressziós szindróma egészére gyakorolt hatása gyorsan kialakul, beleértve az alapvető, típusos tüneteket, mint a pszichomotoros lelassulás, a depressziós hangulat és a szorongás. Hatása rendszerint már 2–3 heti kezelés után jelentkezik.
![]() | |||
Klomipramin | |||
IUPAC-név | |||
3-(3-klór-10,11-dihidro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-il)-N,N-dimetilpropán-1-amin | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 303-49-1 | ||
PubChem | 2801 | ||
ChemSpider | 2699 | ||
DrugBank | APRD00253 | ||
ATC kód | N06AA04 | ||
Gyógyszer szabadnév | clomipramine | ||
| |||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C19H23ClN2 | ||
Moláris tömeg | 314,85 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | Szájon át ~50% | ||
Metabolizmus | máj | ||
Biológiai felezési idő |
Clomipramine ~35 óra Desmethylclomipramine (fő aktív metabolit ~50 óra) | ||
Kiválasztás | vese | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | Rx only, unscheduled (HU) | ||
Terhességi kategória | C (U.S.) Újszülötteknél levonási tüneteket okozhat. | ||
Alkalmazás | Oral, I.M., I.V. |
Specifikus, antidepresszáns hatásától megkülönböztethető hatást fejt ki az obszesszív-kompulzív zavarral szemben. Krónikus fájdalmak esetén hatását elsősorban a szerotonin és a noradrenalin neurotranszmisszió fokozása útján fejti ki. A szerotonin újrafelvételét azonban erősebben gátolja, mint a többi triciklusos antidepresszivum.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Clomipramini hydrochloridum néven hivatalos.