Ketamin
érzéstelenítőszer / From Wikipedia, the free encyclopedia
A ketamin jelentős fájdalomcsillapító hatással bíró általános érzéstelenítőszer. Egyéb felhasználásai közé tartozik a szedáció elérése, illetve a fájdalomcsillapítás intenzív ellátás során abban az esetben, ha a beteg barbiturát- vagy opioidérzékeny. A légzésfunkció nem változik a ketamin alkalmazása során, ami értékes érzéstelenítőszerré teszi,[1] viszont dózisfüggően nyugtalanságot és hallucinációkat okozhat.
Ketamin | |||
IUPAC-név | |||
(RS)-2-(2-klórfenil)-2-(metilamino)ciklohexán-1-on | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 6740-88-1 | ||
PubChem | 3821 | ||
ChemSpider | 3689 | ||
DrugBank | APRD00493 | ||
ATC kód | N01AX03, N01AX14 | ||
Gyógyszer szabadnév | ketamine | ||
Gyógyszerkönyvi név | Ketamini hydrochloridum | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C13H16ClNO | ||
Moláris tömeg | 237,73 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Metabolizmus | máj (CYP3A4) | ||
Biológiai felezési idő |
2,5–3 óra | ||
Kiválasztás | vese (>90%) | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | Schedule III (US) | ||
Class C (UK) | |||
Schedule I (CA) | |||
Terhességi kategória | B (HU) | ||
Alkalmazás | intravénás, intramuszkuláris, szippantás, orális |
Hatásmechanizmusát tekintve a ketamin egy NMDA receptor antagonista, de kisebb affinitással számos más célponton is hat, például az opioid receptorokon, illetve a monoamin transzportereken.[2]
Más, ebbe a kategóriába sorolható szerekhez hasonlóan (mint például a tiletamin vagy a fenciklidin) a ketamin is disszociatív anesztéziát hoz létre.[3] Ez egy transzszerű állapot, ahol az alany érzékelése dózisfüggően eltávolodik, esetleg teljesen szétkapcsolódik a tudatától.[4] A jelenséget a talamo-neokortikális és a limbikus rendszer közötti neurotranszmisszió csökkenésével magyarázzák.