From Wikipedia, the free encyclopedia
A hipobromit szervetlen anion, melynek képlete BrO−. Benne a bróm oxidációs száma +1. Analóg a hipoklorittal. A hipoklorithoz hasonlóan használják csíraölőként és parazitaellenes szerként, és az immunsejtekben is megtalálható. A hipobromitok a hipobrómossav sói.
Ezt a szócikket át kellene olvasni, ellenőrizni a szöveg helyesírását és nyelvhelyességét, a tulajdonnevek átírását. Esetleges további megjegyzések a vitalapon. |
Hipobromit | |||
IUPAC-név | hipobromit | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
PubChem | 5460626 | ||
ChemSpider | 4574121 | ||
ChEBI | 29250 | ||
| |||
InChIKey | JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | BrO− | ||
Moláris tömeg | 95,904 g/mol | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Bróm és vízben oldott hidroxid (például nátrium- vagy kálium-hidroxid) reakciójával:[1]
A fenti reakcióban a bróm diszproporcionálódik.
A másodlagos reakcióban a hipobromit spontán diszproporcionálódik bromiddá (oxidációs száma −1) és bromáttá (oxidációs száma +5), a reakció gyorsan játszódik le 20 °C-on, és lassan 0 °C-on:
A reakció analóg a hipoklorit klorid és kloráttá bomlásához.
A hipobromit sókat ki lehet kristályosítani:
Jelen van a vérben az eozinofil sejtekben, parazitaellenes szerként, többsejtű paraziták ellen.[2] Egyszerű bromid sókban (például nátrium-bromid) használják gyógyfürdőkben fertőtlenítő szerként, amikből oxidálószer például hidrogén-peroxid hatására hipobromit keletkezik. Használják a laboratóriumokban reagensként a Hofmann-lebontásnál, amikben karboxamidokból primer aminok keletkeznek.[3]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.