![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a4/Phenyl-group.png/640px-Phenyl-group.png&w=640&q=50)
Fenilcsoport
From Wikipedia, the free encyclopedia
A szerves kémiában a fenilcsoport (rövidítve általában Ph-) a C6H5- képletű funkciós csoport, amelyben a hat szénatom gyűrűt alkot. Ez a hidrofób, rendkívül stabil, aromás szénhidrogén egység számos szerves vegyületben előfordul. A benzolból vezethető le, valójában a kémiai szakirodalomban olykor magát a benzolt is PhH-ként jelölik.
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a4/Phenyl-group.png/640px-Phenyl-group.png)
A legegyszerűbb fenilcsoportot tartalmazó vegyület a fenol (C6H5OH). Gyakori megállapítás, hogy a fenol az alifás alkoholoknál, például etanolnál (pKa = 10, illetve 16–18) azért erősebb sav, mert a fenolátion rezonancia stabilizált. Jelentős hatása van azonban annak is, hogy a fenolban található sp2 hibridizációjú szénatom elektronegativitása nagyobb, mint az alifás alkoholokban található sp3 szénatomoké.[1]
- A fenilcsoport protonjainak 1H-NMR kémiai eltolódása jellemzően 7,27 ppm körül van, ami nagyrészt az aromás gyűrű áramának köszönhető, de ez az érték a szubsztituensektől függően változhat.
- Fenilcsoport a polimerekben is előfordulhat, például a polisztirolban.
- A fenilcsoport az arilcsoportok közé tartozik.
- A benzilcsoport abban különbözik a fenilcsoporttól, hogy benne a fenilcsoporthoz egy CH2-csoport kapcsolódik.