Ciklopentadién
Savas szénhidrogén, kémiai vegyület / From Wikipedia, the free encyclopedia
A ciklopentadién szerves vegyület, képlete C5H6.[5] Gyakran CpH-ként rövidítik, mivel a ciklopentadienidion rövidítése Cp−.
További információk Kémiai azonosítók, SMILES ...
Ciklopentadién | |||
A ciklopentadién vonalvázas képlete | A ciklopentadién kalottamodellje | ||
A ciklopentadién pálcikamodellje | |||
Más nevek | 1,3-Ciklopentadién,[1] piropentilén[2] | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
Rövidítés | CPD, HCp | ||
CAS-szám | 542-92-7 | ||
PubChem | 7612 | ||
ChemSpider | 7330 | ||
EINECS-szám | 208-835-4 | ||
MeSH | 1,3-cyclopentadiene | ||
ChEBI | 30664 | ||
RTECS szám | GY1000000 | ||
| |||
| |||
InChIKey | ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N | ||
Beilstein | 471171 | ||
Gmelin | 1311 | ||
UNII | 5DFH9434HF | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C5H6 | ||
Moláris tömeg | 66,10 g/mol | ||
Megjelenés | Színtelen folyadék | ||
Szag | irritáló, terpénszerű[1] | ||
Sűrűség | 0.802 | ||
Olvadáspont | -90 °C | ||
Forráspont | 40,85 °C | ||
Oldhatóság (vízben) | nem oldódik[1] | ||
Savasság (pKa) | 16 | ||
Mágneses szuszceptibilitás | -44,5·10−6 cm3 mol−1 | ||
Törésmutató (nD) | 1.44 (20 °C)[3] | ||
Gőznyomás | 53,3 kPa[1] | ||
Kristályszerkezet | |||
Molekulaforma | Síkalkatú[4] | ||
Dipólusmomentum | 0.419 D[3] | ||
Termokémia | |||
Standard moláris entrópia S | 182.7 J·mol−1·K−1 | ||
Hőkapacitás, C | 115.3 J·mol−1·K−1 | ||
Veszélyek | |||
PEL | TWA 75 ppm (200 mg/m3)[1] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Bezárás
E színtelen folyadék szaga erős, kellemetlen. Szobahőmérsékleten e gyűrűs dién órák alatt diciklopentadiénné dimerizálódik Diels–Alder-reakcióval. E dimer visszaalakítható a monomerré hevítéssel.
A vegyületet általában ciklopentén és származékai előállítására használják, ezenkívül a ciklopentadienidion prekurzora, mely fontos ligandum a fémorganikus kémiában a ciklopentadienil-komplexekben.[6]