From Wikipedia, the free encyclopedia
A butadiin (más néven diacetilén) szerves vegyület, képlete C4H2. A legegyszerűbb vegyület, melyben két hármas kötés található. Az elméleti szempontból érdekes, ám gyakorlati jelentőséggel nem rendelkező poliinek sorozatának első tagja.
Butadiin | |||
szerkezeti képlet | |||
kalottamodell | |||
Más nevek | diacetilén 1,3-butadiin biacetilén | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 460-12-8 | ||
PubChem | 9997 | ||
ChemSpider | 9603 | ||
ChEBI | 37820 | ||
| |||
| |||
InChIKey | LLCSWKVOHICRDD-UHFFFAOYSA-N | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C4H2 | ||
Moláris tömeg | 50,06 g/mol | ||
Megjelenés | gáz | ||
Forráspont | 10 °C | ||
Veszélyek | |||
Főbb veszélyek | rendkívül gyúlékony | ||
R mondatok | R11 R19 | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Jellemző rezgési spektruma alapján kimutatták jelenlétét a Titán légkörében és a CRL 618 protoplanetáris ködben. A feltételezések szerint acetilén és – az acetilén fotolízise során keletkező – etinil gyök (C2H) reakciójában keletkezik: a gyök megtámadja az acetilén hármas kötését, és még alacsony hőmérsékleten is hatékonyan reagál. A Holdon is észlelték.[1]
1,4-diklór-2-butin alkoholos közegben kálium-hidroxiddal alacsony hőmérsékleten végzett dehidrohalogénezésével állatható elő:[2]
Bisz(trimetilszilil)-védett származéka előállítható a (trimetilszilil)acetilén Hay-kapcsolásával:[3]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.