From Wikipedia, the free encyclopedia
A 2-aminopiridin szerves vegyület, képlete H2NC5H4N. Egyike a három aminopiridin-izomernek. Egyes gyógyszerek, például piroxikám, szulfapiridin, tenoxikám és tripelennamin gyártásánál alkalmazzák. Nátrium-amid és piridin reakciójával, az úgynevezett Csicsibabin-reakcióval állítják elő.[1]
| 2-Aminopiridin | |||
 | |||
| IUPAC-név | piridin-2-amin | ||
| Más nevek | 2-piridinamin 2-piridilamin α-aminopiridin | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 504-29-0 | ||
| PubChem | 10439 | ||
| ChemSpider | 10008 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChEMBL | 21619 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C5H6N2 | ||
| Moláris tömeg | 94,11 g/mol | ||
| Megjelenés | színtelen, szilárd | ||
| Olvadáspont | 59-60 °C | ||
| Forráspont | 210 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Bár a 2-hidroxipiridin jelentős mennyiségben piridon tautomer formájában van jelen, a 2-aminopiridin esetében a megfelelő imin tautomer (HNC5H4NH) kevéssé jelentős.
Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2-Aminopyridine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
