![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/85/1-phenethylamine.png/640px-1-phenethylamine.png&w=640&q=50)
1-Fenil-etil-amin
kémiai vegyület / From Wikipedia, the free encyclopedia
Az 1-fenil-etil-amin az aminok közé tartozó szerves vegyület, képlete C6H5CH(NH2)CH3. Színtelen folyadék, gyakran használt rezolválószer. A benzil-aminhoz hasonlóan erősen bázikus, stabil ammóniumsókat és imineket képez.
További információk Kémiai azonosítók, SMILES ...
1-fenil-etil-amin[1] | |||
![]() Az 1-fenil-etil-amin szerkezete | |||
Más nevek | (±)-1-fenil-etil-amin (±)-α-metil-benzil-amin | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 618-36-0 | ||
ChemSpider | 7130 | ||
KEGG | C02455 | ||
ChEBI | 670 | ||
| |||
| |||
InChIKey | RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N | ||
ChEMBL | 278059 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C8H11N | ||
Moláris tömeg | 121,18 g/mol | ||
Sűrűség | 0,94 g/ml | ||
Olvadáspont | −65 °C[forrás?] | ||
Forráspont | 187 °C | ||
Veszélyek | |||
Főbb veszélyek | korrozív | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Bezárás
Előállítható az acetofenon reduktív aminálásával, az ilyen típusú reakció szokásos körülményei között. Egyik fő előállítási útja a Mignonac-reakció, mely redukálószerként hidrogéngázt használó egyedényes (one-pot) reakció:[2]
Egy másik eljárás a Leuckart-reakció, mely ammónium-formiátot használ.[3][4]