From Wikipedia, the free encyclopedia
Az 1,3-dioxán vagy m-dioxán heterociklusos szerves vegyület, képlete C4H8O2, CAS-száma 505-22-6 , EC száma 208-005-1, RTECS kódja JG8224000.[1]
1,3-Dioxán | |||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 505-22-6 | ||
PubChem | 10450 | ||
ChemSpider | 10018 | ||
EINECS-szám | 208-005-1 | ||
ChEBI | 46924 | ||
RTECS szám | JG8224000 | ||
| |||
InChIKey | VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N | ||
Beilstein | 102532 | ||
UNII | B2C8M17I09 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C4H8O2 | ||
Moláris tömeg | 88,11 g/mol | ||
Olvadáspont | −42 °C | ||
Forráspont | 103 °C | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az 1,3-dioxán és 1,3-dioxolán származékait karbonilvegyületekből állítják elő 1,3-propándiollal vagy 1,2-etándiollal, Brönsted- vagy Lewis-sav katalizátor jelenlétében.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.