Az 1,2-benzokinon, más néven orto-benzokinon vagy ciklohexa-3,5-dién-1,2-dion szerves vegyület, keton, összegképlete C6H4O2. Izomerje az 1,4-benzokinon.

További információk Kémiai azonosítók, SMILES ...
1,2-Benzokinon
IUPAC-névciklohexa-3,5-dién-1,2-dion
Más neveko-benzokinon
o-kinon
Kémiai azonosítók
CAS-szám583-63-1
PubChem11421
ChemSpider10941
KEGGC02351
ChEBI17253
SMILES
O=C1/C=C\C=C/C1=O
InChI
1/C6H4O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H
InChIKeyWOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYSA-N
UNIISVD1LJ47R7
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képletC6H4O2
Moláris tömeg108,0964 g/mol
Sűrűség1,256 g/cm3
Forráspont213,3 °C (760 Hgmm nyomáson)
Veszélyek
Lobbanáspont76,4 °C
Rokon vegyületek
Rokon vegyületek1,4-benzokinon
kinonok
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.
Bezárás

Az 1,2-benzokinont a pirokatechinből állítják elő úgy, hogy annak vizes oldatát levegővel oxidálják[1][2] de keletkezhet a fenol orto-oxidációja során is.[1] A melanin prekurzora.[3] Vörös színű, vízben oldódó anyag, dietil-éterben nem oldódik.

Az egyik Pseudomonas mendocina baktériumtörzs a benzoesavat (pirokatechin köztiterméken át) 1,2-benzokinonná bontja le.[2]

Kapcsolódó szócikkek

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 1,2-Benzoquinone című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Hivatkozások

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.