A monometilhidracina (abreviadamente, MMH) é un composto químico líquido incoloro que tende a poñerse amarelo en contacto co aire. É tóxico e volátil e reacciona co dióxido de carbono e o osíxeno. Ten un olor similar ao do amoníaco. É miscible con auga, hidracina e alcohois de baixo peso molecular. É máis estable que a hidracina durante os incrementos de temperatura e ten unha estabilidade similar á hidracina durante a oxidación catalítica.[2]
Monometilhidracina | |
---|---|
Metilhidrazina[1] | |
Identificadores | |
Número CAS | 60-34-4 |
PubChem | 6061 |
ChemSpider | 5837 |
Número CE | 200-471-4 |
Número UN | 1244 |
MeSH | Monomethylhydrazine |
ChEMBL | CHEMBL160520 |
Número RTECS | MV5600000 |
Referencia Beilstein | 635645 |
Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
Propiedades | |
Fórmula molecular | CH6N2 |
Masa molar | 46,07 g mol−1 |
Aspecto | Líquido incoloro |
Olor | a peixe, amoniacal |
Densidade | 875 mg mL−1 (a 20 °C) |
Punto de fusión | −52 °C; −62 °F; 221 K |
Punto de ebulición | 91 °C; 196 °F; 364 K |
log P | −1,318 |
Presión de vapor | 5,00 kPa (a 20 °C) |
Índice de refracción (nD) | 1,4325 |
Termoquímica | |
Entalpía estándar de formación ΔfH |
54,14 kJ mol−1 |
Entalpía estándar de combustión ΔcH |
−1305,8–−1304,6 kJ mol−1 |
Entropía molar estándar S |
165,94 J K−1 mol−1 |
Capacidade calorífica, C | 134,93 J K−1 mol−1 |
Perigosidade | |
MSDS | inchem.org |
Pictogramas GHS |
|
Palabra sinal GHS | DANGER |
Clasificación da UE | F+ T+ N |
Frases R | R11, R24/25, R26, R34, R40, R51/53 |
Frases S | S16, S26, S36/37/39, S45, S60 |
NFPA 704 | |
Punto de inflamabilidade | 20 °C; 68 °F; 293 K |
Temperatura de autoignición | 196 °C; 385 °F; 469 K |
Límites de explosividade | 2,5–97% |
LD50 | 32 mg kg−1 (oral, rata) |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Metilamina, etilamina, etilenodiamina |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. |
A MMH utilízase como propelente en motores de naves en órbita, sendo máis densa que a UDMH (Dimetilhidracina asimétrica) e tendo un rendemento algo mellor.[2]
Notas
Véxase tamén
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.