Dimetilhidracina asimétrica
composto químico From Wikipedia, the free encyclopedia
composto químico From Wikipedia, the free encyclopedia
A dimetilhidracina asimétrica, tamén coñecida como UDMH e 1,1-dimetilhidracina, é un composto químico líquido incoloro a temperatura e presión ambiente, irritante, corrosivo, inflamable e con olor a amoníaco. Ten como fórmula H2NN(CH3)2 e úsase como propelente para foguetes espaciais. As mostras de UDMH vólvense amarelas ao ser expostas ao aire, absorbendo osíxeno e dióxido de carbono. É misturable con auga, etanol e queroseno. En concentracións de entre o 2,5% e o 95% os seus vapores son inflamables. Non é sensible aos impactos.[1]
Dimetilhidracina asimétrica | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Outros nomes Dimazine | |
Identificadores | |
Número CAS | 57-14-7 |
PubChem | 5976 |
ChemSpider | 5756 |
UNII | 4WPQ90N53J |
Número CE | 200-316-0 |
Número UN | 1163 |
KEGG | C19233 |
MeSH | dimazine |
ChEBI | CHEBI:18853 |
Número RTECS | MV2450000 |
Referencia Beilstein | 605261 |
Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
Propiedades | |
Fórmula molecular | C2H8N2 |
Masa molar | 60,10 g mol−1 |
Aspecto | Líquido incoloro |
Olor | A amoníaco ou peixe |
Densidade | 791 kg m−3 (a 22 °C) |
Punto de fusión | −57 °C; −71 °F; 216 K |
Punto de ebulición | 64,0 °C; 147,1 °F; 337,1 K |
Solubilidade en auga | Misturable |
Presión de vapor | 13.7 kPa (a 20 °C) |
Índice de refracción (nD) | 1.4075 |
Termoquímica | |
Entalpía estándar de formación ΔfH |
48.3 kJ mol−1 |
Entalpía estándar de combustión ΔcH |
−1982.3 – −1975.1 kJ mol−1 |
Entropía molar estándar S |
200.25 J K−1 mol−1 |
Capacidade calorífica, C | 164.05 J K−1 mol−1 |
Perigosidade | |
Pictogramas GHS | ![]()
|
Palabra sinal GHS | DANGER |
Principais perigos | Canceríxeno, arde espontaneamente en contacto con oxidantes |
NFPA 704 | |
Punto de inflamabilidade | −10 °C; 14 °F; 263 K |
Límites de explosividade | 2–95% |
LD50 |
|
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.