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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
L'éleuthéroside D est un composé phytochimique de la famille des éleuthérosides[2], un groupe d'hétérosides présent dans Eleutherococcus senticosus, le ginseng de Sibérie.
Éleuthéroside D | |
Identification | |
---|---|
Nom systématique | (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[4-[6-[3,5-diméthoxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)oxan-2-yl]oxyphényl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-3-yl]-2,6-diméthoxyphénoxy]-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol |
No CAS | |
PubChem | 71307453 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C34H46O18 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 742,718 2 ± 0,035 8 g/mol C 54,98 %, H 6,24 %, O 38,78 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Il s'agit du dimère du glucoside de l'alcool sinapylique, ce dernier étant l'un des trois principaux monolignols. C'est également l'isomère optique de l'éleuthéroside E[3].