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Valneva est une société de biotechnologies française, basée à Saint-Herblain dans la banlieue ouest de Nantes, spécialisée dans les vaccins contre les maladies engendrant des besoins médicaux importants et non satisfaits. Elle commercialise deux vaccins destinés aux voyageurs.
Valneva SE | |
Création | |
---|---|
Personnages clés | Franck Grimaud (Président du conseil de surveillance) Thomas Lingelbach (Président du directoire) |
Forme juridique | Société européenne |
Action | Euronext : VLA |
Siège social | Saint-Herblain, Loire-Atlantique France |
Direction | Thomas Lingelbach et Franck Grimaud (co-présidents) |
Actionnaires | Groupe Grimaud (15 %) MVM Partners (9 %) Bpifrance (8 %) Axa (2 %) |
Activité | Recherche-développement et production de vaccins |
Produits | Vaccins. Thérapies innovantes concernant les globules rouges contre des cancers et maladies orphelines |
Filiales | Valneva (United States) (d) Valneva (Austria) (d) |
Effectif | 700 employés[1] |
SIREN | 422497560 |
Site web | valneva.com |
Capitalisation | 1 350 000 000 € (23 août 2021) |
Chiffre d'affaires | 126 000 000 € en 2019 |
Résultat net | −1 700 000 € en 2019 (perte) |
Société précédente | Intercell AG |
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De plus, elle développe un vaccin contre la maladie de Lyme. Elle obtient en 2023 une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis d'un vaccin à injection unique contre le chikungunya. Après avoir obtenu une autorisation de mise sur le marché d'un vaccin à technologie traditionnelle contre le Covid-19, elle renonce à la commercialisation en 2023.
Elle est cotée à la Bourse de Paris. Elle a été cotée de à à la Bourse de Vienne[2]. Elle est membre du SBF 120 et du CAC Mid 60 depuis le [3].
Le groupe Grimaud, spécialisé dans la génétique aviaire, avait souhaité développer une activité de biotechnologies qui visait notamment les vaccins utilisant des cellules de canard. C'est ainsi qu'a été créée en 1999 la société Vivalis SA, dont Franck Grimaud était le PDG[4].
Intercell était une société autrichienne, basée à Vienne, qui développait des vaccins :
Intercell était en difficultés financières en 2012.
Valneva a été créée en 2012-2013 par la fusion de Intercell et de Vivalis SA[5].
Le 9 avril 2021, Valneva a déposé une demande de cotation au NASDAQ[6].
En août 2021, la biotech francaise demande l'autorisation de son vaccin contre la Covid-19 au Royaume-Uni d'ici la fin de 2021. Elle a déjà signé un contrat avec le gouvernement britannique pour lui livrer 100 millions de doses d'ici à 2022[7].
En septembre 2021, le Royaume-Uni résilie son contrat avec Valneva, qui portait sur plus de 100 millions de doses de vaccin. Le cours de Bourse chute[8]. Cependant, à la suite des résultats très positifs obtenus le mois suivant, l'action connait un rebond de près de 40 %[9].
Le 18 août 2022, Valneva SE a annoncé que le département américain de la Défense (« DoD ») a retiré son option d'achat sur le contrat de fourniture du vaccin contre l'encéphalite japonaise Ixiaro, estimant que son propre stock était suffisant pour couvrir ses besoins. La société perd un contrat d'une valeur de plus de 30 millions d'euros mais ne s'attend pas à ce que la décision affecte ses projections financières pour 2022[10].
Valneva concentre ses efforts sur les vaccins de voyage, sur lesquels les marges sont élevées[11]. Elle commercialise Ixiaro, un vaccin contre l'encéphalite japonaise (Europe, Amérique et Australie) et Dukoral, un vaccin contre le choléra (Europe, Amérique et Australie).
Son vaccin contre le chikungunya est le VLA 1553 alias Ixchiq. A partir de septembre 2020, il est en phase III d'essais cliniques. En août 2021, les résultats sont que sur 264 participants d'un sous-groupe défini dans le protocole, 98,5 % ont développé au bout de 28 jours suffisamment d'anticorps pour neutraliser le virus[12]. La FDA l'a classé Fast Track en et l'Agence Européenne des Médicaments l'a classé en PRIME (PRIority MEdicines) en [13].
Le 9 novembre 2023, la Agence américaine des médicaments (FDA) autorise la mise sur le marché du vaccin contre le chikungunya, qui est commercialisé sous le nom de Ixchiq. Il est autorisé pour les personnes de 18 ans et plus qui ont un risque accru d’être exposées au virus. Il s'agit d'un vaccin à virus atténué, qui s'injecte en une seule dose, avec pour effets secondaires principaux : maux de tête, fatigue, douleurs musculaires et nausées. Les deux essais menés en Amérique du Nord comportaient des milliers de personnes. Les effets secondaires plus graves ont été rares. Deux participants ont été hospitalisées. Le Monde signale qu'il n'existe aucun traitement spécifique contre le chikungunya après infection[14].
En même temps que son autorisation de mise sur le marché de Ixchiq, la FDA attribue à Valneva un bon de revue prioritaire, qui est une forme d'encouragement à la recherche. En février 2024, Valneva vend ce bon pour 103 millions de dollars. Les ventes de Ixchiq démarrent au 2e semestre 2024 en Europe, aux Etats-Unis et au Canada[15].
Dès 2020, la société développe le vaccin VLA2001 contre la Covid-19. Il s'agit du seul projet de vaccin européen à base de virus entier inactivé[11].
Les essais cliniques de phase I / II donnent de bons résultats, et les essais de phase III débutent au 2e trimestre 2021[16]. La production d'anticorps est supérieure à celle du vaccin d'AstraZenaca. L'examen par l'Agence Européenne du Médicament est d'abord prévu au 1er trimestre 2022[17].
Ce vaccin fait l'objet d'une pré-commande de 60 millions de doses du gouvernement britannique, le prix étant de 470 millions d'euros[18]. Une commande ferme britannique de 100 millions de doses de VLA2001 est passée fin janvier 2021[11]. Les premières livraisons sont prévues vers le 1er novembre 2021. Valneva s'engage à fournir un maximum de 200 millions de doses avant fin 2022. La production est prévue en Écosse et la mise en flacons en Suède[19].
Mais le gouvernement britannique annule sa commande le [20].
Début 2021, l'Union européenne essaie d'obtenir 100 millions de doses de VLA2001. Toutefois, le 20 avril 2021, en l’absence d’accord d'approvisionnement avec la Commission européenne, Valneva annonce se tourner vers des discussions pays par pays[21],[22],[6]. Le , la presse annonce une commande de l'Union européenne à Valneva pour la livraison de 60 millions de doses au cours des deux prochaines années, dont environ 27 millions de flacons en 2022[23].
Le 14 avril 2022, en Grande Bretagne, l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) donne son autorisation réglementaire au vaccin VLA2001, et indique que deux doses sont nécessaires pour une « protection robuste ». C'est la deuxième autorisation reçue par Valneva, qui en avait obtenu une première au Royaume de Bahreïn, qui lui a acheté un million de doses. Mais le gouvernement britannique refuse de passer la commande[24].
Le 16 mai 2022, Valneva annonce que la Commission européenne vient de lui signaler « un avis d'intention de résiliation de l'accord de fourniture » du VLA2001, par suite d'un retard dans l'autorisation de l'EMA[25]. Le 23 juin 2022, la EMA annonce qu'elle recommande le vaccin, qui devient donc le sixième vaccin recommandé en Europe[26]. Le 24 juin, la Commission européenne donne son autorisation de mise sur le marché pour le VLA2001. Certains pays européens indiquent qu'ils seraient demandeurs d'un vaccin comme le VLA2001, c'est-à-dire réalisé avec une technologie traditionnelle (virus inactivé)[27].
Toutefois, le 20 juillet 2022, la Commission européenne réduit sa commande de VLA2001, qui passe ainsi de 60 millions de doses à 1,25 millions de doses commandées[28].
Le 8 décembre 2022, en France, la Haute autorité de santé (HAS) rend un avis défavorable sur l'usage du VLA2001, en raison de l'absence de « données d'efficacité clinique ou de données immunologiques avec les variants actuels » considère qu'il existe « suffisamment de vaccins disponibles pour les personnes qui ne souhaitent pas de vaccination ARNm »[29].
Le 23 mars 2023, la société annonce avoir doublé ses pertes sur l'année 2022 par rapport à l'année 2021, en raison des difficultés de commercialisation du VLA2001[30]. Le 11 novembre 2023, la société renonce à commercialiser le VLA2001 et obtient de l'Agence européenne des médicaments le retrait de l'autorisation de mise sur le marché du VLA2001[31],[32].
Outre le vaccin contre la Covid-19, 3 candidats vaccins sont en développement[33] :
Certains de ses candidats vaccins ont échoué lors des essais cliniques :
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