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affection du tissu pulmonaire De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) désignent un groupe hétérogène d'affections du tissu pulmonaire pouvant évoluer vers une insuffisance respiratoire ou une fibrose pulmonaire, par atteinte de la structure alvéolaire.
Symptômes | Inflammation |
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Médicament | Prednisone, rituximab, pirfenidone, ciclosporine, nintédanib, mycophénolate mofétil (d), prednisolone, méthylprednisolone et tacrolimus |
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Spécialité | Pneumologie |
CIM-9 | 506.4, 508.1, 515, 516.3, 714.81 et 770.7 |
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MedlinePlus | 000128 |
MeSH | D017563 |
Elles peuvent être d'installation aiguë ou au contraire d'installation insidieuse, lente et progressive. La principale complication est la fibrose pulmonaire qui est définitive. Suivant son importance il s'ensuivra une insuffisance respiratoire plus ou moins sévère.
Les causes sont nombreuses :
La pneumonie interstitielle idiopathique est le terme donné aux pneumopathies interstitielles de cause inconnue. Elles représentent la majorité des cas de maladies pulmonaires interstitielles (jusqu'à deux tiers des cas)[1]. Ils ont été sous-classés par l'American Thoracic Society en 2002 en 7 sous-groupes :
Les pneumopathies interstitielles secondaires sont les maladies dont l'étiologie est connue. Il s'agit notamment de :
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