Myopathie myotonique proximale

La myopathie myotonique proximale ou dystrophie myotonique type 2 se caractérise par une myotonie chez 90 % des personnes atteintes et des troubles musculaires (douleur, faiblesse et raideur) chez 80 % des personnes atteintes. Les autres signes sont des troubles de la conduction cardiaque, une cataracte postérieure, un diabète insulino-résistant et une insuffisance testiculaire. Cette pathologie est rarement responsable de troubles graves.

Myopathie myotonique proximale
Référence MIM	602668
Transmission	Dominante
Chromosome	3q13.3-q24
Gène	CNBP
Empreinte parentale	Non
Mutation	Expansion
Mutation de novo	Rare
Nombre d'allèles pathologiques	1
Anticipation	Non
Porteur sain	Sans objet
Prévalence	Maximum dans les populations allemandes et polonaises[1]
Pénétrance	Non
Maladie génétiquement liée	Aucune
Diagnostic prénatal	Possible
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Les premiers signes apparaissent typiquement vers 30 ans et surviennent par épisodes, associés à des douleurs musculaires et des faiblesses des muscles fléchisseurs du cou et des doigts. Une atteinte des muscles extenseurs du coude et de la hanche est possible. Les atteintes des muscles de la face et de la cheville sont beaucoup plus rares.

Cette pathologie est en rapport avec une expansion de la séquence des acides nucléiques CCTG localisés sur l'intron 1 du gène CNBP^[2]. Le nombre de répétitions va de 75 à 11 000.

Sources

• (fr) Dystrophie myotonique de type 2 AFM
• (en) Joline C Dalton, Laura PW Ranum, John W Day, MD, Myotonic Dystrophy Type 2 In : GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1997-2006. .

Références

1. (en) Udd B, Meola G, Krahe R, Thornton C, Ranum L, Day J, Bassez G, Ricker K (2003) « Report of the 115th ENMC workshop: DM2/PROMM and other myotonic dystrophies ». 3rd Workshop, 14-16 February 2003, Naarden, The Netherlands. Neuromuscul Disord. 2003;13:589-96
2. (en) Liquori CL, Ricker K, Moseley ML, Jacobsen JF, Kress W, Naylor SL, Day JW, Ranum LP « Myotonic dystrophy type 2 caused by a CCTG expansion in intron 1 of ZNF9 » Science 2001;293:864-7 Résumé en ligne

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