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protéine De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Kir2.6 également connu sous le nom de canal potassique rectifiant entrant 18 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène KCNJ18[5] situé sur le chromosome 17 humain. Kir2.6 est un canal potassique rectifiant entrant.
KCNJ18 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | KCNJ18 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDs externes | OMIM: 613236 MGI: 108495 HomoloGene: 136415 GeneCards: KCNJ18 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Les canaux potassiques rectifiant entrant, comme Kir2.6, servent à maintenir le potentiel de repos membranaire dans les cellules excitables en aidant à la repolarisation des cellules après une dépolarisation. Kir2.6 s'exprime principalement dans les muscles squelettiques et sa transcription régulée par les hormones thyroïdiennes[5].
Des mutations de ce gène ont été associées à la paralysie périodique thyrotoxique.
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