Indira Nath
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Indira Nath, née le et morte le [1], est une immunologiste et professeure de biologie indienne[2]. Elle a consacré une grande partie de sa vie à la compréhension de la manière dont la bactérie responsable de la lèpre échappe partiellement au système immunitaire humain, à améliorer le diagnostic de la lèpre et les moyens de la soigner. Elle a reçu pour cela le prix L'Oréal-Unesco pour les femmes et la science en 2002 ; ses travaux (144 publications sur la plateforme ResearchGate[3]) ayant permis des avancées majeures vers la mise au point de traitements et de vaccins pour soigner la lèpre[4].
Indira Nath
| Naissance | |
|---|---|
| Décès | |
| Nationalité | |
| Formation |
All India Institutes of Medical Sciences (en) |
| Activités | |
| Parentèle |
Ben C Berks (d) (gendre) |
| A travaillé pour |
All India Institutes of Medical Sciences (en) |
|---|---|
| Membre de | |
| Distinctions | Liste détaillée |
Obituary: Christopher Curtis (1939-2008). (d) |
Enfant elle voulait être médecin. Elle a reçu son Bachelor of Medicine à l'institut des sciences médicales de New Delhi (All India Institute of Medical Sciences).
Dans les années 1970, alors que la lèpre touche 4,5 millions de personnes en Inde, Indira Nath effectue une formation hospitalière au Royaume-Uni[5]. Durant cette formation, elle décide de se spécialiser en immunologie. Elle a travaillé au département des maladies infectieuses, notamment sur la lèpre avec le Professeur John Leslie Turk au collège royal de chirurgie. Elle a aussi travaillé avec le Dr R.J.W. Rees à l'institut national de la recherche médicale (National Institute for Medical Research) à Londres.
À son retour en Inde, elle rejoint le professeur Gursaran Talwar (en) au département de biochimie de l'institut des sciences médicales de New Delhi. Là, dans les années 1980, elle travaille dans le département de pathologie, puis fonde (en 1986) un département de biotechnologie.
Elle a pris sa retraite en 1998 mais a continué ses recherches en tant que chercheuse émérite[6]. Elle a été nommée doyenne de l'université AIMST (School of Medicine in Asian Institute of Medicine, Engineering and Technology) en Malaisie et directrice du Blue Peter Research Centre, un centre de recherche consacré à la lèpre, situé à Hyderabad. Elle a été vice-présidente de l'académie nationale des sciences de 2001 à 2003, puis nommée (en 2003) présidente du programme pour les femmes scientifiques auprès du ministère indien des sciences et des technologies.
En 2002, dans une interview publiée par la revue Nature[7], elle raconte comment son métier a évolué et considère qu'en Inde la communauté des chercheurs du domaine biomédical est respectée par le gouvernement et qu'elle respecte ses membres femmes.
Indira Nath a consacré ses recherches aux réponses immunitaires cellulaires face à la lèpre chez l'être humain. Elle a découvert que les personnes infectés par le bacille intracellulaire Mycobacterium leprae ne développent pas tous la même forme de maladie. Elle a également étudié les lésions nerveuses provoquées par la lèpre et les marqueurs de viabilité de la bactérie Mycobacterium leprae.
Ses travaux ont contribué à la mise au point de traitements et de vaccins pour soigner cette maladie[8].
Elle s'est aussi intéressée à la manière dont les femmes en Inde peuvent être freinées lors de leur éducation ou pour accéder à des postes importants ou normalement payés dans le monde de la recherche (plafond de verre)[9].
- 1983: Prix Shanti Swarup Bhatnagar en sciences médicales
- 1988: Membre de l'Académie Nationale Indienne des Sciences
- 1999: Padma Shri[10]
- 2002: Prix L'Oréal-Unesco pour les femmes et la science
- 2003:
- Chevalier de l'Ordre National du Mérite
- Docteur honoris causa de l'UPMC[11]
Articles connexes
Liens externes
- (en) Entretien avec Gaubar Raza (vidéo) dans lequel Indira Nath raconte son histoire et présente ses recherches (programme Eureka sur Rajya Sabha TV, qui présente les grands scientifiques de l'Inde)
Bibliographie
- Jain, S., Visser, L. H., Praveen, T. L. N., Rao, P. N., Surekha, T., Ellanti, R., ... & Nath, I. (2009). High-resolution sonography: a new technique to detect nerve damage in leprosy. PLoS Negl Trop Dis, 3(8), e498.
- Kaplan, G., Nusrat, A., Witmer, M. D., Nath, I., & Cohn, Z. A. (1987). http://jem.rupress.org/content/jem/165/3/763.full.pdf Distribution and turnover of Langerhans cells during delayed immune responses in human skin]. The Journal of experimental medicine, 165(3), 763-776.
- Kaplan, G., Witmer, M. D., Nath, I., Steinman, R. M., Laal, S., Prasad, H. K., ... & Cohn, Z. A. (1986). Influence of delayed immune reactions on human epidermal keratinocytes. Proceedings of the National Academy of Sciences, 83(10), 3469-3473.
- Kaplan, G., Mathur, N. K., Job, C. K., Nath, I., & Cohn, Z. A. (1989). Effect of multiple interferon gamma injections on the disposal of Mycobacterium leprae. Proceedings of the National Academy of Sciences, 86(20), 8073-8077.
- Laal S, Bhutani L.K & Nath I (1985). Natural emergence of antigen-reactive T cells in lepromatous leprosy patients during erythema nodosum leprosum. Infection and immunity, 50(3), 887-892.
- Laal, S., Sharma, Y. D., Prasad, H. K., Murtaza, A., Singh, S., Tangri, S., ... & Nath, I. (1991). Recombinant fusion protein identified by lepromatous sera mimics native Mycobacterium leprae in T-cell responses across the leprosy spectrum. Proceedings of the National Academy of Sciences, 88(3), 1054-1058.
- Mazumder, S., Nath, I., & Dhar, M. M. (1993). Immunomodulation of human T cell responses with receptor selective enkephalins. Immunology letters, 35(1), 33-38 (résumé).
- Misra, N., Selvakumar, M., Singh, S., Bharadwaj, M., Ramesh, V., Misra, R. S., & Nath, I. (1995). Monocyte derived IL 10 and PGE 2 are associated with the absence of Th 1 cells and in vitro T cell suppression in lepromatous leprosy. Immunology letters, 48(2), 123-128 (résumé).
- Narayanan, R. B., Laal, S., Sharma, A. K., Bhutani, L. K., & Nath indira (1984). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1535912/pdf/clinexpimmunol00150-0153.pdf Differences in predominant T cell phenotypes and distribution pattern in reactional lesions of tuberculoid and lepromatous leprosy]. Clinical and experimental immunology, 55(3), 623.
- Nath I, Jayaraman J, Sathish M, Bhutani L.K & Sharma A.K (1984) Inhibition of interleukin-2 production by adherent cell factors from lepromatous leprosy patients. Clinical and experimental immunology, 58(3), 531.
- Nath, I., Poulter, L. W., & Turk, J. L. (1973). Effect of lymphocyte mediators on macrophages in vitro. A correlation of morphological and cytochemical changes. Clinical and experimental immunology, 13(3), 455.
- Nath, I., Curtis, J. I. L. L., Sharma, A. K., & Talwar, G. P. (1977). Circulating T-cell numbers and their mitogenic potential in leprosy--correlation with mycobacterial load. Clinical and experimental immunology, 29(3), 393.
- Nath, I., Curtis, J., Bhutani, L. K., & Talwar, G. P. (1974). Reduction of a subpopulation of T lymphocytes in lepromatous leprosy. Clinical and Experimental Immunology, 18(1), 81.
- Prasad, H. K., Mishra, R. S., & Nath indira (1987). Phenolic glycolipid-I of Mycobacterium leprae induces general suppression of in vitro concanavalin A responses unrelated to leprosy type. The Journal of experimental medicine, 165(1), 239-244.
- Sathish, M., Bhutani, L. K., Sharma, A. K., & Nath I (1983). Monocyte-derived soluble suppressor factor (s) in patients with lepromatous leprosy. Infection and immunity, 42(3), 890-899.
- Singh, S., Narayanan, N. P., Jenner, P. J., Ramu, G., Colston, M. J., Prasad, H. K., & Nath, I. (1994). [Sera of Sera of leprosy patients with type 2 reactions recognize selective sequences in Mycobacterium leprae recombinant LSR protein]. Infection and immunity, 62(1), 86-90.
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