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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
La guanosine est un nucléoside, formée d'une guanine liée à un cycle ribose (ribofuranose) par une liaison glycosidique β-N9.
Guanosine | |
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Identification | |
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Nom UICPA | 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-2-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one |
No CAS | |
No ECHA | 100.003.844 |
No CE | 204-227-8 |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H13N5O5 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 283,240 7 ± 0,011 4 g/mol C 42,4 %, H 4,63 %, N 24,73 %, O 28,24 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La guanosine peut être phosphorylée une à trois fois, ce qui donne la GMP (guanosine monophosphate), la GMPc (guanosine monophosphate cyclique), la GDP (guanosine diphosphate) et la GTP (guanosine triphosphate).
Quand la guanine est liée à un cycle désoxyribose, on l'appelle désoxyguanosine.