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groupe de stéréoisomères De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le glycérol-3-phosphate est un composé chimique de formule HOH2C–CHOH–CH2O–PO(OH)2. Il s'agit d'un organophosphate issu de la phosphorylation du glycérol par la glycérol kinase :
Glycérol-3-phosphate | |
Structure du glycérol-3-phosphate |
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Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 2,3-dihydroxypropyl dihydrogène phosphate |
Synonymes |
α-phosphoglycérol, |
No CAS | |
No ECHA | 100.000.279 |
No CE | 200-307-1 |
PubChem | 754 |
ChEBI | 14336 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C3H9O6P |
Masse molaire[1] | 172,073 7 ± 0,004 8 g/mol C 20,94 %, H 5,27 %, O 55,79 %, P 18 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'énantiomère L-glycérol-3-phosphate est la forme biologiquement active de la molécule, qui entre dans la composition des phosphoglycérides. Il ne doit pas être confondu avec le 3-phosphoglycérate et le glycéraldéhyde-3-phosphate, qui sont des molécules différentes (intermédiaires de la glycolyse).
La glycérol-3-phosphate déshydrogénase convertit le glycérol-3-phosphate en dihydroxyacétone phosphate (DHAP), qui peut à son tour donner du glycéraldéhyde-3-phosphate sous l'action de la triose-phosphate isomérase et être métabolisé par la glycolyse
La navette du glycérol phosphate est un mécanisme permettant la régénération rapide du NAD+ dans les cellules du cerveau et des muscles squelettiques des mammifères.
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