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protéine De Wikipédia, l'encyclopédie libre
La ferroportine ou ferroportine-1 appelée aussi en anglais : solute carrier family 40 member 1 (SLC40A1) ou iron-regulated transporter 1 est une protéine qui, dans l'espèce humaine, est codée par le gène SLC40A1[1].
| Solute carrier family 40 member 1 | ||
| Caractéristiques générales | ||
|---|---|---|
| Symbole | SLC40A1 | |
| Synonymes | Ferroportine-1, Iron-regulated transporter 1, FPN1, HFE4, IREG1, MTP1 | |
| Locus | 2q32 | |
| Homo sapiens | ||
| Chromosome et locus | 2q32 | |
| Entrez | 30061 | |
| HUGO | 10909 | |
| OMIM | 604653 | |
| UniProt | Q9NP59 | |
| Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO. | ||
L'oligomérie de la ferroportine-1 ne fait pas consensus : il n'est pas encore déterminé si c'est un monomère[2], un dimère[3] ou un multimère. Chaque protomère est formé de 571 acides aminés[4], avec une histidine conservée à la position 32.
Après mutation, la protéine présente une baisse de sa capacité à transporter le fer[5].
La ferroportine est retrouvée à la surface de cellules qui stockent ou transportent le fer[6] :
Le niveau de fer est constamment régulé suivant des mécanismes complexes, dont le centre de contrôle est l’hépatocyte, qui dispose de capteurs sensibles au niveau de fer : protéine de l'hémochromatose humaine (HFE), récepteur de la transferrine 2 (en), hémojuvéline 2 (en) (HJV). En réponse à un excès de fer circulant, l’hépatocyte produit une hormone effectrice, l’hepcidine, régulant négativement le fer[8].
L’hepcidine induite par l’excès de fer bloque celui-ci dans les macrophages et les cellules intestinales, en se liant à la ferroportine et en l'internalisant à l'intérieur des cellules[9]. Il en résulte une rétention de fer à l'intérieur des cellules et une diminution du fer circulant au niveau du plasma. Au niveau des entérocytes, le fer ainsi fixé reste lié à la ferroportine et se retrouve excrété dans les fèces évitant ainsi une élévation de la sidérémie. À l’inverse, la diminution de fer circulant entraîne une diminution de l’hepcidine et la sortie du fer cellulaire. L'hepcidine et la ferroportine jouent donc un rôle important dans le métabolisme du fer.
Ce mécanisme régule la sidérémie pour répondre aux besoins de l’hématopoïèse.
De plus, la ferroportine est régulée par le mécanisme de rétrocontrôle entre la protéine régulatrice du fer (IRP) et l'élément de réponse au fer (IRE). En situation de carence en fer, la concentration d'IRP augmente, inhibant ainsi la traduction de l'ARNm de la ferroportine. La traduction de l'ARNm est également régulée par le micro-ARN miR-485-3p[10]. Par ailleurs, l'expression de la ferroportine est régulée par le facteur de transcription HIF2α[3].
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