Facteur de croissance placentaire

Le facteur de croissance placentaire (donc l’abréviation courante est PlGF pour placental growth factor) est une protéine facteur de croissance dont le gène est situé sur le chromosome 14 humain.

PGF
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 1FZV, 1RV6
Identifiants
Aliases	PGF
IDs externes	OMIM: 601121 MGI: 105095 HomoloGene: 1978 GeneCards: PGF
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 14 humain[1] Locus 14q24.3 Début 74,941,834 bp[1] Fin 74,955,626 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 12 (souris)[2] Locus 12 D1|12 39.58 cM Début 85,213,409 bp[2] Fin 85,224,564 bp[2]
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans Médullaire rénale cardia pylore mamelon Aire tegmentale ventrale Ganglion de Gasser ganglion inférieur du nerf vague external globus pallidus superior surface of tongue pars reticulata Fortement exprimé dans Caduque basale artère carotide externe articulation talo-crurale artère carotide interne facial motor nucleus embryon saccule cristallin Smooth muscle tissue of renal pelvis îlot de Langerhans Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire heparin binding protein homodimerization activity liaison protéique protein heterodimerization activity growth factor activity vascular endothelial growth factor receptor binding chemoattractant activity vascular endothelial growth factor receptor 3 binding Composant cellulaire membrane région extracellulaire milieu extracellulaire Processus biologique différenciation cellulaire gestation cell-cell signaling regulation of morphogenesis of a branching structure sprouting angiogenesis développent d'un organisme multicellulaire branching involved in ureteric bud morphogenesis cellular response to hormone stimulus animal organ regeneration positive regulation of cell population proliferation positive regulation of cell division transduction de signal angiogenèse response to hypoxia positive regulation of endothelial cell proliferation positive regulation of angiogenesis vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway induction of positive chemotaxis positive regulation of mast cell chemotaxis regulation of signaling receptor activity positive regulation of protein phosphorylation vascular endothelial growth factor signaling pathway positive chemotaxis Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 5228 18654 Ensembl ENSG00000119630 ENSMUSG00000004791 UniProt P49763 P49764 RefSeq (mRNA) NM_002632 NM_001207012 NM_001293643 NM_001271705 NM_008827 RefSeq (protéine) NP_001193941 NP_001280572 NP_002623 NP_001258634 NP_032853 Localisation (UCSC) Chr 14: 74.94 – 74.96 Mb Chr 12: 85.21 – 85.22 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
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Il est exprimé dans le cytotrophoblaste et le syncytiotrophoblaste^[5]. En cas de grossesse, son taux sanguin augmente chez la mère jusque la trentième semaine d'aménorrhée^[6]. Un niveau bas de cette protéine est corrélé avec le risque de survenue d'une pré-éclampsie^[7] et le dosage est d'autant plus bas que la pré-éclampsie est sévère^[8], constituant un indice pronostique^[9]. Son taux est très sensible et a une bonne valeur prédictive négative. Sa spécificité est plus faible^[10].

Dans la drépanocytose, le PIGF serait un facteur aggravant de l'inflammation^[11] et pouvant favoriser l'apparition d'une hypertension artérielle pulmonaire par plusieurs mécanismes : activation du PAI-1^[12] favorisant la formation de thromboses, de l'apoptose des cellules épithéliales pulmonaires^[13], des leucotriènes^[14], entraînant une hypersensibilité des voies respiratoires, conjointement avec l'interleukine 13^[15].

Il intervient dans la genèse d'autres maladies pulmonaires, comme dans l'emphysème^[16].

Notes et références

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000119630 - Ensembl, May 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000004791 - Ensembl, May 2017
3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
5. (en) Shore VH, Wang TH, Wang CL, Torry RJ, Caudle MR et Torry DS, « Vascular endothelial growth factor, placenta growth factor and their receptors in isolated human trophoblast », Placenta, vol. 18, n^o 8,‎ 1997, p. 657–665 (DOI 10.1016/S0143-4004(97)90007-2, lire en ligne).
6. (en) Knudsen UB, Kronborg CS, Von Dadelszen P, Kupfer K, Lee SW, Vittinghus E, Allen JG et Redman CW, « A single rapid point-of-care placental growth factor determination as an aid in the diagnosis of preeclampsia », Pregnancy Hypertens, vol. 2, n^o 1,‎ 2011, p. 8–15 (DOI 10.1016/j.preghy.2011.08.117, lire en ligne).
7. (en) Levine RJ, Maynard SE, Qian C et al., « Circulating angiogenic factors and the risk of preeclampsia », N Engl J Med, vol. 350, n^o 7,‎ 2004, p. 672–683 (DOI 10.1056/NEJMoa031884, lire en ligne).
8. (en) Robinson CJ, Johnson DD, Chang EY, Armstrong DM et Wang W, « Evaluation of placenta growth factor and soluble Fms-like tyrosine kinase 1 receptor levels in mild and severe preeclampsia », Am J Obstet Gynecol, vol. 195, n^o 1,‎ 2006, p. 255–259 (DOI 10.1016/j.ajog.2005.12.049, lire en ligne).
9. (en) Sibiude J, Guibourdenche J, Dionne MD, Le Ray C, Anselem O, Serreau R, Goffinet F et Tsatsaris V, « Placental growth factor for the prediction of adverse outcomes in patients with suspected preeclampsia or intrauterine growth restriction », PLoS ONE, vol. 7,‎ 2012, e50208 (DOI 10.1371/journal.pone.0050208, lire en ligne).
10. (en) Chappell LC, Duckworth S, Seed PT et al., « Diagnostic accuracy of placental growth factor in women with suspected preeclampsia: A prospective multicenter study », Circulation, vol. 128, n^o 19,‎ 2013, p. 2121-2131 (DOI 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.003215, lire en ligne).
11. (en) Perelman N, Selvaraj SK, Batra S et al., « Placenta growth factor activates monocytes and correlates with sickle cell disease severity », Blood, vol. 102, n^o 4,‎ 2003, p. 1506–1514 (DOI 10.1182/blood-2002-11-3422, lire en ligne).
12. (en) Patel N, Sundaram N, Yang M, Madigan C, Kalra VK et Malik P, « Placenta growth factor (PlGF), a novel inducer of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) in sickle cell disease (SCD) », J Biol Chem, vol. 285,‎ 2010, p. 16713–16722 (DOI 10.1074/jbc.M110.101691, lire en ligne).
13. (en) Hou HH, Cheng SL, Liu HT, Yang FZ, Wang HC et Yu CJ, « Elastase induced lung epithelial cell apoptosis and emphysema through placenta growth factor », Cell Death Dis, vol. 4,‎ 2013, article n^o e793 (DOI 10.1038/cddis.2013.329, lire en ligne).
14. (en) Patel N, Gonsalves CS, Yang M, Malik P et Kalra VK, « Placenta growth factor induces 5-lipoxygenase–activating protein to increase leukotriene formation in sickle cell disease », Blood, vol. 113, n^o 5,‎ 2009, p. 1129–1138 (DOI 10.1182/blood-2008-07-169821, lire en ligne).
15. (en) Eiymo Mwa Mpollo MS et al., « Placenta growth factor augments airway hyperresponsiveness via leukotrienes and IL-13 », J Clin Invest, vol. 126, n^o 2,‎ 2016, p. 571-584 (DOI 10.1172/JCI77250, lire en ligne).
16. (en) Tsao PN, Su YN, Li H et al., « Overexpression of placenta growth factor contributes to the pathogenesis of pulmonary emphysema », Am J Respir Crit Care Med, vol. 169, n^o 4,‎ 2004, p. 505–511 (PMID 14644931, DOI 10.1164/rccm.200306-774OC, lire en ligne).

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