FGF19
gène de l'espèce Homo sapiens De Wikipédia, l'encyclopédie libre
FGF19 (pour « Fibroblast growth factor 19 ») est une protéine appartenant à la famille des facteurs de croissances des fibroblastes. Son gène est FGF11 situé sur le chromosome 11 humain.
Rôles
Son expression est augmenté par le récepteur farnésoïde X (FXR), lui-même stimulé par les sels biliaires, ce qui a pour conséquence d'inhiber la néoglucogenèse et la synthèse des sels biliaires et d'activer la synthèse protéique et du glycogène[5]. Il joue également sur le métabolisme lipidique et du calcium[6].
En médecine
Un taux sérique bas est en rapport avec des formes plus graves de stéatose hépatique non alcoolique[7].
Sur un modèle animal, il semble favoriser la formation d'un carcinome hépatocellulaire[8].
Un analogue de la molécule a été développé, sans activité d'oncogenèse[9]. Il semble être prometteur dans le traitement de la stéatose hépatique non alcoolique, diminuant le contenu en lipides des cellules hépatiques[10].
Notes et références
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