FGF19

FGF19 (pour « Fibroblast growth factor 19 ») est une protéine appartenant à la famille des facteurs de croissances des fibroblastes. Son gène est FGF11 situé sur le chromosome 11 humain.

FGF19
Structure de la protéine FGF19. Basé sur l'identifiant PDB 1pwa.
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 1PWA, 2P23
Identifiants
Aliases	FGF19
IDs externes	OMIM: 603891 MGI: 1096383 HomoloGene: 3754 GeneCards: FGF19
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 11 humain[1] Locus 11q13.3 Début 69,698,238 bp[1] Fin 69,704,022 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 7 (souris)[2] Locus 7|7 F5 Début 144,896,531 bp[2] Fin 144,900,953 bp[2]
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans vésicule biliaire gonade îlot de Langerhans nerf sural intestin grêle mucosa of small intestine duodénum cerebellar cortex cerebellar hemisphere right hemisphere of cerebellum Fortement exprimé dans gray matter layer of cerebellum dorsal nucleus of lateral geniculate body cellule de Purkinje embryon embryon ligne primitive tail of embryo Épiblaste medial habenular nucleus prétectum Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire fibroblast growth factor receptor binding liaison protéique growth factor activity phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase activity 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity Composant cellulaire région extracellulaire intracellulaire Processus biologique positive regulation of glucose import positive regulation of protein phosphorylation positive regulation of JNK cascade negative regulation of gene expression neurodéveloppement MAPK cascade fibroblast growth factor receptor signaling pathway positive regulation of cell population proliferation positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process phosphatidylinositol-3-phosphate biosynthetic process regulation of signaling receptor activity positive regulation of protein kinase B signaling neural crest cell migration développement du cœur negative regulation of bile acid biosynthetic process response to bacterium Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 9965 14170 Ensembl ENSG00000162344 ENSMUSG00000031073 UniProt O95750 O35622 RefSeq (mRNA) NM_005117 NM_008003 RefSeq (protéine) NP_005108 NP_032029 Localisation (UCSC) Chr 11: 69.7 – 69.7 Mb Chr 7: 144.9 – 144.9 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
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Rôles

Son expression est augmenté par le récepteur farnésoïde X (FXR), lui-même stimulé par les sels biliaires, ce qui a pour conséquence d'inhiber la néoglucogenèse et la synthèse des sels biliaires et d'activer la synthèse protéique et du glycogène^[5]. Il joue également sur le métabolisme lipidique et du calcium^[6].

En médecine

Un taux sérique bas est en rapport avec des formes plus graves de stéatose hépatique non alcoolique^[7].

Sur un modèle animal, il semble favoriser la formation d'un carcinome hépatocellulaire^[8].

Un analogue de la molécule a été développé, sans activité d'oncogenèse^[9]. Il semble être prometteur dans le traitement de la stéatose hépatique non alcoolique, diminuant le contenu en lipides des cellules hépatiques^[10].

Notes et références

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000162344 - Ensembl, May 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031073 - Ensembl, May 2017
3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
5. Kliewer SA, Mangelsdorf DJ, Bile acids as hormones: the FXR-FGF15/19 pathway, Dig Dis, 2015;33:327–331
6. Degirolamo C, Sabba C, Moschetta A. Therapeutic potential of the endocrine fibroblast growth factors FGF19, FGF21 and FGF23, Nat Rev Drug Discov, 2016;15:51–69
7. Alisi A, Ceccarelli S, Panera N et al. Association between serum atypical fibroblast growth factors 21 and 19 and pediatric nonalcoholic fatty liver disease, PLoS One, 2013;8:e67160
8. Nicholes K, Guillet S, Tomlinson E et al. A mouse model of hepatocellular carcinoma: ectopic expression of fibroblast growth factor 19 in skeletal muscle of transgenic mice, Am J Pathol, 2002;160:2295–2307
9. Zhou M, Wang X, Phung V et al. Separating tumorigenicity from bile acid regulatory activity for endocrine hormone FGF19, Cancer Res, 2014;74:3306–3316
10. Harrison SA, Rinella ME, Abdelmalek MF et al. NGM282 for treatment of non-alcoholic steatohepatitis: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial, Lancet, 2018;391:1174–1185

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