EPHA2
gène de l'espèce Homo sapiens De Wikipédia, l'encyclopédie libre
L'EPHA2 est une protéine de type récepteur EPH. Son gène est EPHA2 situé sur le chromosome 1 humain. Son ligand est l'éphrine A.
Rôles
Dans la cellule endothéliale, il active certains gènes jouant dans l'inflammation, comme celui de la sélectine P, du VCAM-1[5] ou de l'ICAM-1[6] intervenant dans la genèse de l'athérome. Il favorise ainsi l'adhésion des monocytes et régule la prolifération des cellules musculaires lisses[7].
Notes et références
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