Le 1,2-dichloropropane est un composé chimique de formule CH3–CHCl–CH2Cl. Ce composé organochloré se présente sous la forme d'un liquide très volatil et très inflammable à l'odeur douceâtre faiblement soluble dans l'eau.
1,2-Dichloropropane | |
Structure du 1,2-dichloropropane |
|
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 1,2-Dichloropropane |
Synonymes |
Dichlorure de propylène |
No CAS | |
No ECHA | 100.001.048 |
No CE | 201-152-2 |
No RTECS | TX9625000 |
PubChem | 6564 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C3H6Cl2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 112,986 ± 0,007 g/mol C 31,89 %, H 5,35 %, Cl 62,76 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | < −80 °C[2] |
T° ébullition | 96 °C[2] |
Masse volumique | 1,16 g·cm-3[2] |
T° d'auto-inflammation | 555 °C[2] |
Point d’éclair | 15 °C[2] |
Pression de vapeur saturante | 5,1 kPa[2] à 20 °C |
Précautions | |
SGH[2] | |
H225, H302, H332 et P210 |
|
Transport[2] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
C'est un sous-produit de la synthèse de l'épichlorohydrine, qui est produite à grande échelle[3], et est également un intermédiaire de la production du perchloroéthylène C2Cl4 et d'autres composés chlorés.
Il a été utilisé pour la fumigation des sols et comme solvant industriel. On l'a également utilisé comme solvant pour nettoyer les peintures et les surfaces en bois ainsi que dans les vernis, mais ces utilisations ont été pour la plupart interrompues.
Le 1,2-dichloropropane est un cancérogène avéré classé 1 par l'IARC[réf. souhaitée].
Notes et références
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.