Apolipoprotéine M

gène de l'espèce Homo sapiens De Wikipédia, l'encyclopédie libre

Apolipoprotéine M

L'apoliprotéine M est une apolipoprotéine. Son gène est APOM situé sur le chromosome 6 humain.

Faits en bref APOM, Structures disponibles ...
APOM
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants
AliasesAPOM, Apolipoprotéine M
IDs externesOMIM: 606907 MGI: 1930124 HomoloGene: 10308 GeneCards: APOM
Wikidata
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Rôles

Il s'agit d'une protéine composée de 188 acides aminés et son ARN est détecté dans le foie et les reins[5]. Elle fait partie d'une des apolipoprotéines constitutives du HDL cholestérol et contribue à la protection contre l'oxydation du cholestérol[6]. L'un des mécanismes pourrait être par l'intermédiaire de sa fixation à des phospholipides oxydés[7]. Il favorise la synthèse de la sphingosine-1-phosphate[8], ce qui a un rôle protecteur sur l'endothelium vasculaire[9], en particulier, en inhibant l'apoptose à ce niveau[10].

En médecine

En cas d'insuffisance cardiaque, son taux sanguin est inversement corrélé avec la gravité de la maladie[11].

Notes et références

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