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protéine De Wikipédia, l'encyclopédie libre
L'aldolase B est l'une des trois isoenzymes de l'aldolase, une lyase qui catalyse les réactions :
Fructose-bisphosphate aldolase B | ||
Aldolase B de lapin (PDB 1FDJ) | ||
Caractéristiques générales | ||
---|---|---|
Symbole | ALDOB | |
N° EC | 4.1.2.13 | |
Homo sapiens | ||
Locus | 9q31.1 | |
Masse moléculaire | 39 473 Da[1] | |
Nombre de résidus | 364 acides aminés[1] | |
Entrez | 229 | |
HUGO | 417 | |
OMIM | 612724 | |
UniProt | P05062 | |
RefSeq (ARNm) | NM_000035.3 | |
RefSeq (protéine) | NP_000026.2 | |
Ensembl | ENSG00000136872 | |
PDB | 1QO5, 1XDL, 1XDM | |
GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega | ||
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO. |
Cette enzyme joue un rôle clé dans la glycolyse et la gluconéogenèse. Chez les mammifères, l'aldolase B est exprimée préférentiellement dans le foie tandis que l'aldolase A est exprimée dans les muscles et les érythrocytes et l'aldolase C est exprimée dans le cerveau. Contrairement aux deux autres, qui présentent une préférence pour le fructose-1,6-bisphosphate, l'aldolase B agit aussi bien sur le frucose-1,6-bisphosphate que sur le fructose-1-phosphate[2]. Chez l'homme, elle est encodée par le gène ALDOB situé sur le chromosome 9. Une mutation de ce gène, qui a une longueur de 14 500 paires de bases et contient 9 exons[3], peut être responsable d'une fructosémie[4].
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