Patiromer
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Le patiromer est un médicament indiqué dans l'hyperkaliémie et actuellement commercialisé aux USA et dans certains pays européens sous le nom commercial de Veltassa.
| Patiromer | |
| |
| structure polymérique du sel de calcium du patiromer | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 2-fluoropropénoïque, polymère croisé avec du diéthénylbenzène et du 1,7-octadiène |
| Synonymes |
Veltassa, RLY5016 |
| No CAS | (sel de calcium) |
| Code ATC | |
| DrugBank | DB09263 |
| PubChem | 135626866 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | [(C3H3FO2)182·(C10H10)8·(C8H14)10]n [Ca91(C3H2FO2)182·(C10H10)8·(C8H14)10]n (sel de calcium) |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | non absorbé |
| Métabolisme | néant |
| Demi-vie de distrib. |
7h |
| Demi-vie d’élim. | 24h |
| Excrétion | |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | oral (suspension) |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
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Il s'agit d'un polymère croisé d' acide 2-fluoropropénoïque avec du diéthénylbenzène et du 1,7-octadiène, administré par voie orale et qui fixe les ions potassium, empêchant ces derniers de pénétrer dans l'organisme.
|
Donné en cas d'insuffisance rénale chronique, il diminue le risque de survenue d'une hyperkaliémie chez les patients recevant un inhibiteur de l'enzyme de conversion ou un inhibiteur de l'angiotensine II[1]. c'est le cas également chez le patient porteur d'une néphropathie diabétique[2].
Dans l'insuffisance cardiaque sous spironolactone, il diminue également les cas d'hyperkaliémies[3].
Le plus fréquent est une constipation le plus souvent modérée[1]. Il peut exister une hypokaliémie.
Il peut diminuer l’absorption digestive de certains médicaments : amlodipine, cinacalcet, clopidogrel, furosémide, métoprolol, ciprofloxacine, levothyroxine, et metformine[4]. Idéalement la prise de patiromer doit être distante de celles des autres médicaments.
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