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gène de l'espèce Homo sapiens De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le PMS2 est une protéine intervenant dans le mismatch repair (ou « réparation des mésappariements »). Son gène est le PMS2 situé sur le chromosome 7 humain.
Une mutation du gène favorise la survenue d'un cancer colorectal héréditaire sans polypose[4], le cancer pouvant survenir dès l'enfance en cas d'atteinte bi-allélique[5].
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