PMP2

La protéine de myéline périphérique P2 est une protéine qui est chez l'humain codée par le gène homonyme PMP2^[1],[2],[3], présent sur le chromosome 8. Cette protéine est un constituant de la myéline du système nerveux périphérique (SNP) et est également présente en petites quantités dans la myéline du système nerveux central (SNC). En tant que protéine structurelle, il est théorisé qu'elle stabilise les membranes de myéline et joue un rôle dans le transport des lipides dans les cellules de Schwann. Structurellement, elle appartient à la famille des protéines de liaison aux acides gras (FABP).

PMP2
Structure de la protéine PMP2
Caractéristiques générales
Synonymes	PMP2, FABP8, M-FABP, MP2, P2, peripheral myelin protein 2, Myelin P2 protein, CMT1G
PDB	5375
Homo sapiens
Locus	8q21.13
Localisation	81,440,326 bp à 81,447,439 bp

Références

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « PMP2 » (voir la liste des auteurs).

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2. Hayasaka K, Himoro M, Takada G, Takahashi E, Minoshima S, Shimizu N, « Structure and localization of the gene encoding human peripheral myelin protein 2 (PMP2) », Genomics, vol. 18, n^o 2,‎ février 1994, p. 244–8 (PMID 8288226, DOI 10.1006/geno.1993.1462)
3. « Entrez Gene: PMP2 peripheral myelin protein 2 »

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