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Napht-2-ol
composé chimique / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
Pour les articles homonymes, voir Naphtol.
Le napht-2-ol ou β-naphtol est un composé aromatique bicyclique dérivé du naphtalène, de formule C10H7OH. C'est un isomère du napht-1-ol qui diffère par la position du groupe hydroxyle sur le noyau de naphtalène. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore.
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Napht-2-ol | |||
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Identification | |||
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Nom UICPA | naphtalén-2-ol | ||
Synonymes |
2-hydroxynaphtalène ; 2-naphtalénol ; bêta-naphtol |
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No CAS | 135-19-3 | ||
No ECHA | 100.004.712 | ||
No CE | 205-182-7 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C10H8O [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 144,169 9 ± 0,008 9 g/mol C 83,31 %, H 5,59 %, O 11,1 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | 120,85 °C ± 3[2] | ||
T° ébullition | 285,55 °C[2] | ||
Solubilité | 0,1 g·l-1 à 20 °C[3] | ||
Masse volumique | 1,22 g·cm-3[3] | ||
T° d'auto-inflammation | 550 °C[3] | ||
Point d’éclair | 153 °C (coupelle fermée)[3] | ||
Pression de vapeur saturante | < 0,1 mbar à 30 °C 1 mbar à 50 °C[3] |
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Point triple | 120,65 °C[2] | ||
Précautions | |||
Directive 67/548/EEC[3] | |||
Symboles : Xn : Nocif N : Dangereux pour l’environnement Phrases R : R50 : Très toxique pour les organismes aquatiques. R20/22 : Nocif par inhalation et par ingestion. Phrases S : (S2) : Conserver hors de portée des enfants. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité. S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux. |
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Transport | |||
Code Kemler : 90 : matière dangereuse du point de vue de l'environnement, matières dangereuses diverses Numéro ONU : 3077 : MATIÈRE DANGEREUSE DU POINT DE VUE DE L’ENVIRONNEMENT, SOLIDE, N.S.A. Classe : 9 Étiquette : ![]() 9.1 |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Comme son isomère, le napht-1-ol, il peut être utilisé pour la synthèse organique de colorants. Il peut par exemple être utilisé pour synthétiser le BINOL.