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gène de l'espèce Homo sapiens De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le GP1BA (pour « glycoprotein Ib alpha ») est une glycoprotéine intervenant dans l'agrégation plaquettaire. Son gène est le GP1BA situé sur le chromosome 17 humain.
Il se lie au domaine A1 du facteur de von Willebrand[5] ainsi qu'à la thrombine[6].
Il forme un complexe avec le facteur IX et V qui peut se fixer sur la sélectine P, induisant l'agrégation plaquettaire[7].
Il peut se lier à l'intégrine leucocytaire Mac-1, favorisant la thrombose[8].
Il se lie également à la protéine disulfure isomérase plaquettaire, régulant l'action du premier et favorisant également la thrombose[9].
La mutation du gène provoque la maladie de Bernard et Soulier.
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