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médicament De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le cilostazol est un inhibiteur de la phosphodiestérase 3, utilisé comme médicament dans les artériopathies oblitérantes des membres inférieurs.
| Cilostazol | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 6-[4-(1-cyclohexyl-1H-tétrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydroquinolin-2-one |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.215.897 |
| No RTECS | VC8277500 |
| Code ATC | |
| DrugBank | DB01166 |
| PubChem | 2754 |
| ChEBI | 31401 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide blanc[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C20H27N5O2 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 369,460 7 ± 0,019 5 g/mol C 65,02 %, H 7,37 %, N 18,96 %, O 8,66 %, |
| Propriétés physiques | |
| Solubilité | 18 g·l-1 dans le DMSO[1] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Il s'agit d'un antiagrégant plaquettaire avec vasodilatation artérielle conduisant à une baisse modérée de la tension artérielle[3].
Il existe des arguments indirects pour une réduction de l'athérome sous cette molécule[4].
Il améliore les symptômes de la claudication intermittente et le bilan lipidique lors d'une artériopathie oblitérante des membres inférieurs[5]. Il réduit le risque de resténose, en association avec l'aspirine, après angioplastie d'une artère de jambe[6].
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