kemiallinen yhdiste From Wikipedia, the free encyclopedia
Emetiini (C29H40N2O4) on isokinoliinialkaloideihin kuuluva heterosyklinen orgaaninen yhdiste. Yhdistettä on käytetty lääketieteessä ameebalääkkeenä. Emetiini on oksetusjuuren pääasiallinen alkaloidi.
Emetiini | |
---|---|
![]() |
|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | (2S,3R,11bS)-2-[[(1R)-6,7-dimetoksi-1,2,3,4-tetrahydroisokinolin-1-yyli]metyyli]-3-etyyli-9,10-dimetoksi-2,3,4,6,7,11b-heksahydro-1H-bentso[a]kinolitsiini |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES |
CCC1CN2CCC3=CC(=C(C=C3C2CC1CC4C5=CC (=C(C=C5CCN4)OC)OC)OC)OC |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C29H40N2O4 |
Moolimassa | 480,63 g/mol |
Sulamispiste | 74 °C[1] |
Liukoisuus veteen | Veteen 0,9613 g/l (15 °C)[2] |
Huoneenlämpötilassa emetiini on valkoista jauhemaista ainetta. Yhdiste liukenee hieman veteen ja liuos on emäksinen. Aine liukenee useisiin orgaanisiin liuottimiin kuten alkoholeihin, etyyliasetaattiin, dietyylieetteriin, asetoniin ja kloroformiin. Emetiini on optisesti aktiivista ja sen kiertokyky kloroformiliuoksessa on -50. Kasvit muodostavat emetiiniä lähtien loganiinista.[1][3] [4][5][6] Emetiiniä on oksetusjuuressa 1,1–1,5 %[7].
Emetiini on myrkyllistä aitotumaisille eliöille. Se estää DNA:n ja RNA:n synteesiä sekä proteiinisynteesiä. Ihmisissä emetiini aiheuttaa oksentelua, ripulia, verenpaineen laskua, sydämen rytmihäiriöitä ja lihasten heikkoutta.[5][7][8]
Emetiiniä voidaan käyttää suoliameban aiheuttamien infektioiden hoidossa. Yhdiste annostellaan ruiskeena lihakseen. Emetiinin vakavien haittavaikutusten takia sitä käytetään vain harvoin ja hengenvaarallisissa infektioissa.[5][8][9]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.