![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9d/FOXP2_%25282as5%2529.png/640px-FOXP2_%25282as5%2529.png&w=640&q=50)
FOXP2
From Wikipedia, the free encyclopedia
FOXP2 با عنوانِ کاملِ پروتئین پی ۲ جعبهٔ سرچنگالی (انگلیسی: Forkhead box protein P2) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «FOXP2» کُدگذاری میشود. این ژن نامهای دیگری چون «CAGH44»، «SPCH1» یا «TNRC10» هم دارد و جهت تکامل صحیح قدرت تکلم و یادگیری زبان در انسان ضروری است..[4] این ژن در بسیاری از مهرهداران دیگر نیز وجود دارد و در آنها، نقش مهمی در ایجاد ارتباط (بهعنوانِ مثال ایجاد آوای پرندگان) ایفا میکند.
FOXP2 نخستین ژنی است در ارتباط با زبان و کلام کشف شد.[5] این ژن بر روی بازوی بلند کروموزوم ۷ واقع شده و در مغز، قلب، ریهها و رودهٔ جنین و انسان بالغ بیان میشود.[6][7] همساختهای دیگری از این ژن در سایر پستانداران یافت شده و نقشهٔ ژنی کامل آن در دست است.[8] این ژن در جنس مؤنث فعالتر از جنس مذکر است و این موضوع شاید دلیلی برای مهارتهای بیشترِ یادگیریِ زبان در خانمها (نسبت به مردان) باشد.[9]
در انسان، جهش در این ژن سبب بروز اختلالات شدید گفتاری و کلامی میشود.[4][10] از آنجایی که نسخههای مشابهی از این ژن در مهرهداران دیگر وجود دارد، بررسیهای انجام شده بر روی آن در موشها[11] و پرنده آوازخوان[12] نشان دادهاست که وجود این ژن برای انعطافپذیری مدارهای عصبی مغز ضروری است.[13] جدای از مغز، حضور این ژن برای تکامل طبیعی رودهها و قلب هم لازم است.[14]
FOXP2 به «ژنِ زبان» شهرت دارد؛[15] اما باید توجه داشت که ژنهای مهم دیگری در تکامل کلامی و زبان انسان نقش دارند که از آن میان میتوان به CNTNAP2، CTBP1 و SRPX2 اشاره کرد.[16][17]
ژن FOXP2 در انسان و شامپانزه تنها در ۲ اسید آمینه با هم تفاوت دارند،[18] اما تنها یکی از این تفاوتهای دوگانه، خاصِ بشر است.[14]