Hexaklorobutadieno
konposatu kimiko From Wikipedia, the free encyclopedia
Hexaklorobutadienoa konposatu organikoa da C4Cl6 formula duena, dieno konjugatuen taldekoa. Likido kolorgea da[1].
Hexaklorobutadieno | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C4Cl6 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | konposatu asegabe eta konposatu organokloratu |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 1,55 g/cm³ (20 ℃) |
Fusio-puntua | −21 ℃ −21 ℃ |
Irakite-puntua | 215 ℃ (760 Torr) 215 ℃ (101,325 kPa) |
Lurrun-presioa | 0,2 mmHg (20 ℃) |
Masa molekularra | 257,81311608 Da |
Erabilera | |
Rola | occupational carcinogen (en) eta kantzerigeno |
Arriskuak | |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 0,24 mg/m³ (10 h, baliorik ez) |
Eragin dezake | hexachlorobutadiene exposure (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 87-68-3 |
ChemSpider | 6635 |
PubChem | 6901 |
Gmelin | 5691 |
ChEMBL | CHEMBL389950 |
RTECS zenbakia | EJ0700000 |
ZVG | 20200 |
DSSTox zenbakia | EJ0700000 |
EC zenbakia | 201-765-5 |
ECHA | 100.001.605 |
MeSH | C001335 |
Human Metabolome Database | HMDB0253118 |
UNII | CQ8AAO9MO1 |
KEGG | C11091 |
Hexaklorobutadienoa poluitzaile organiko iraunkorra da. Stockholmeko Hitzarmenak fabrikatzea eta erabiltzea debekatu zuen 2015ean[2].
Sintesia
Hexaklorobutadienoa karbono tetrakloruroaren eta tetrakloroetanoaren ekoizpenaren albo-produktua da. Bi hauek neurri handian produzitzen direnez, nahikoa izaten da hexaklorobutadienoraren eskaria asetzeko[3].
Erabilera
Hexaklorobutadienoa kloroaren eta konposatu (poli)kloratuen disolbatzaile gisa baliatu da. Polimerizatu izan da kautxu bereziak ekoizteko[4].
Toxikotasuna
Hexaklorobutadienoa toxikoa da irentsiz, arnastuz edo larruazalean zehar xurgatuta. Ondorio nagusienak izan daitezke gibela endekatzea, nerbio-sistema zentrala kaltetzea eta zianosia. Kartzinogeno posibleen artean sailkatuta dago[5].
Erreferentziak
Kanpo estekak
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.