konposatu kimiko From Wikipedia, the free encyclopedia
Etilbentzenoa konposatu organiko aromatikoa da C6H5CH2CH3 formula duena, alkilbentzenoen familiakoak. Likido kolorge oso sukoia da eta gasolinaren antzeko usaina du[1].
Etilbentzeno | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C8H10 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono eta hidrogeno |
Mota | substituted benzene (en) ![]() |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,87 g/cm³ (20 °C) |
Errefrakzio indiziea | 1,495 |
Disolbagarritasuna | 0,01 g/100 g (ur, 20 °C) |
Eroankortasun termikoa | 1,726 W/(m K) |
Momentu dipolarra | 0,59 D |
Fusio-puntua | −95 °C −95 °C −94,95 °C |
Irakite-puntua | 136 °C (760 Torr) 136,19 °C (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 0,59 D |
Lurrun-presioa | 7 mmHg (20 °C) |
Masa molekularra | 106,078 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Lehergarritasunaren beheko muga | 0,8 vol% |
Lehergarritasunaren goiko muga | 6,7 vol% |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 435 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
Denbora laburreko esposizio muga | 545 mg/m³ (baliorik ez) |
Flash-puntua | 13 °C |
IDLH | 3.472 mg/m³ |
Eragin dezake | ethylbenzene exposure (en) ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 100-41-4 |
ChemSpider | 7219 |
PubChem | 7500 |
Reaxys | 1901871 |
Gmelin | 16101 |
ChEBI | 2990 |
ChEMBL | CHEMBL371561 |
RTECS zenbakia | DA0700000 |
ZVG | 16210 |
DSSTox zenbakia | DA0700000 |
EC zenbakia | 202-849-4 |
ECHA | 100.002.591 |
CosIng | 39830 |
RxNorm | 1540523 |
Human Metabolome Database | HMDB0059905 |
KNApSAcK | C00052883 |
UNII | L5I45M5G0O |
KEGG | C07111 |
PDB Ligand | PYJ |
Industria petrokimikoan oso inportantea da estirenoa produzitzeko tarteko produktu gisa. 2012an etilbentzenoaren % 99a estirenoa sintetizatzeko usatu zen.
Arnastuz gero osasun-arazoak eragin ditzake[2] Naturan petrolioan eta ikatz-mundrunean topatzen da.
Industrian etilbentzenoa bentzenoa eta etilenoa katalizatzaile azido baten bidez erreakzionaraziz sintetizatzen da.
Esan bezala, etilbentzenoaren erabilera ia osoa estirenoa sintetizatzeko baliatzen da, zeina poliestirenoaren poloimerizazioan monomero gisa usatzen den. Etilbentzenoaren deshidrogenazio katalitikoaren bidez ekoizten da estirenoa.
Nitxo erabilera batzuk baditu, adibidez, detonazioaren kontrako gehigarri gisa gasolinaren oktano-indizea igotzeko
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.