konposatu kimiko From Wikipedia, the free encyclopedia
Ziklohexanola konposatu organikoa da HOCH(CH2)5 formula duena, alkoholen familiakoa. Solido delikueszentea da, giro-tenperaturaren bueltan urtzen dena[1].
Ziklohexanol | |
---|---|
Formula kimikoa | C6H12O |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno eta karbono |
Mota | konposatu kimiko |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,96 g/cm³ (20 °C) |
Disolbagarritasuna | 4 g/100 g (ur, 20 °C) |
Fusio-puntua | 25 °C 24 °C 25,46 |
Irakite-puntua | 161 °C (760 Torr) 160,84 °C (101,325 kPa) |
Lurrun-presioa | 1 mmHg (20 °C) |
Masa molekularra | 100,089 Da |
Erabilera | |
Rola | male reproductive toxicant (en) |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 200 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
Flash-puntua | 68 °C |
IDLH | 1.640 mg/m³ |
Eragin dezake | cyclohexanol exposure (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 108-93-0 |
ChemSpider | 7678 |
PubChem | 7966 |
Reaxys | 906744 |
Gmelin | 18099 |
ChEMBL | CHEMBL32010 |
RTECS zenbakia | GV7875000 |
ZVG | 16090 |
DSSTox zenbakia | GV7875000 |
EC zenbakia | 203-630-6 |
ECHA | 100.003.301 |
CosIng | 39429 |
KNApSAcK | C00059114 |
UNII | 8E7S519M3P |
KEGG | C00854 |
PDB Ligand | CXL |
Ziklohexanola ziklohexanoaren oxidazio katalitikoz prestatzen da. Kobaltoa usatzen da katalizatzaile moduan. Oxidazio horretan nahaste bat lortzen da, industrian mixed oil deitua eta ziklohexanolaz eta ziklohexanonaz osatuta dagoena. Dena den, erreakzioaren bihurketa oso txikia izaten da; hau da, mixed oil nahasketarekin batera erreakzionatu gabeko ziklohexanoa berreskuratzen da. Ondorioz, destilazio sinple baten bidez banatzen dira, alde batetik ziklohexanoa, beste oxidazio baten birziklatzen dena, eta, beste aldetik, alkoholaren eta zetonaren nahastea[2].
C6H12 + 1/2 O2 → C6H11OH
Fenolaren hidrogenazio katalitikoaz ere lor daiteke ziklohexanola.
C6H5OH + 3 H2 → C6H11OH
Ziklohexanolaren erabilerarik handiena nylonen sintesian lehengai moduan da. Halaber, bere ester batzuk plastifikatzaile gisa baliatu egiten dira. Proportzio txiki bat disolbatzaile moduan usatzen da.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.