![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/41/Aziridine.svg/langeu-640px-Aziridine.svg.png&w=640&q=50)
Aziridina
konposatu kimiko / From Wikipedia, the free encyclopedia
Aziridina hiru begiko heteroziklo asea da (CH2)2NH formulakoa. Likido kolorge, toxiko eta lurrunkorra da. Bere deribatuek azidirinen familia osatzen duten eta interes handia duten botiken alorrean[1].
Datu azkarrak Formula kimikoa, SMILES kanonikoa ...
Aziridina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C2H5N |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno, karbono eta hidrogeno |
Mota | konposatu heterozikliko |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,83 g/cm³ (20 °C) |
Azidotasuna (pKa) | 8,01 |
Momentu dipolarra | 1,9 D |
Fusio-puntua | −72 °C −77,95 °C |
Irakite-puntua | 56 °C (760 Torr) 56 °C (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 1,9 D |
Lurrun-presioa | 160 mmHg (20 °C) |
Masa molekularra | 43,042 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno eta occupational carcinogen (en) ![]() |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Lehergarritasunaren beheko muga | 3,3 vol% |
Lehergarritasunaren goiko muga | 54,8 vol% |
Esposizioaren goiko muga | 0 mg/m³ (baliorik ez) |
Flash-puntua | −11 °C |
IDLH | 176 mg/m³ |
Eragin dezake | aziridine exposure (en) ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 151-56-4 |
ChemSpider | 8682 |
PubChem | 9033 |
Reaxys | 102380 |
Gmelin | 30969 |
ChEBI | 616 |
ChEMBL | CHEMBL540990 |
RTECS zenbakia | KX5075000 |
ZVG | 28470 |
DSSTox zenbakia | KX5075000 |
EC zenbakia | 205-793-9 |
ECHA | 100.005.268 |
CosIng | 95265 |
Human Metabolome Database | HMDB0248809 |
UNII | 54P5FEX9FH |
KEGG | C11687 |
Itxi
Aziridina Siegmund Gabriel kimikari alemaniarrak sintetizatu zuen lehen aldiz 1888an[2].
Azidridinaren eraztuna irekiaraziz polimerizatu egiten da eta polietilienimina adarkatuak sintetizatzeko usatzen da[3].