Ácido 2,4-diclorofenoxiacético
compuesto químico De Wikipedia, la enciclopedia libre
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El 2,4 D: ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) es un herbicida sistémico hormonal auxínico muy común, usado en el control de malezas de hoja ancha. Es el tercer herbicida más ampliamente utilizado en Norteamérica, y el más usado en el mundo.
| 2,4-ácido diclorofenoxiacético | ||
|---|---|---|
 | ||
| General | ||
| Nombre químico | Ácido 2-(2,4-diclorofenoxi)acético | |
| Otros nombres | 2,4-D hedonal trinoxol | |
| Fórmula molecular | C8H6Cl2O3 | |
| SMILES | OC(COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl)=O | |
| Masa molar | 221,04 g/mol | |
| Apariencia | polvo blanco | |
| Número CAS | [94-75-7] | |
| Propiedades | ||
| Solubilidad en agua | 900 mg/L (25 °C) | |
| Punto de fusión | 140,5 °C (413,5 K) | |
| Punto de ebullición | 160 °C (0,4 mm Hg) | |
| Acidez (pKa) | ? | |
| Estructura | ||
| Estructura cristalina | ? | |
| Momento dipolar | ? D | |
| Riesgos | ||
| MSDS | External MSDS | |
| Principal Nombre de riesgo químico | altamente tóxico | |
| NFPA 704 | ||
| Punto de inflamación | ? °C | |
| R/S statement | R: ? S: ? | |
| RTECS | ? | |
| Datos suplementarios | ||
| Estructura y propiedades |
n, εr, etc. | |
| Termodinámica datos |
Comportamientos de fases Sólido, líquido, gas | |
| Datos espectrales | UV, IR, NMR, MS | |
| Compuestos relacionados | ||
| Compuestos relacionados | 2,4,5-T, 2,4 DB | |
| Datos indicados para materiales en condiciones estándar de temperatura y de presión (25 °C, 100 kPa) | ||
El 2,4-D fue desarrollado durante la II Guerra Mundial, por británicos de la Estación Experimental de Rothamsted, conducido por Judah Hirsch Quastel, con el propósito de incrementar los rendimientos de cultivos de una nación en armas.[1] En 1946 se lanzó comercialmente, siendo el primer herbicida selectivo exitoso, auxiliando grandemente el control de malezas en trigo, maíz, arroz, y similares cereales, debido a su capacidad para controlar las especies dicotiledóneas, sin afectar las monocotiledóneas. El 2,4-D se vende en varias formulaciones bajo una amplia variedad de nombres registrados. Sigue usándose por su bajo costo, a pesar de disponerse de productos más selectivos, más efectivos, y menos tóxicos. El 2,4-D se clasifica como una auxina de síntesis, es decir, se la considera una clase de fitohormona.
El 2,4-D es comúnmente usado para:
Hay más de 1500 formulaciones de herbicidas tienen al 2,4-D como ingrediente activo.
Nota: son propiedades para la forma técnica pura de ácido. Las formulaciones comerciales usadas en 2006 como la sal trimetilamina o uno de varios ésteres, por lo cual las propiedades difieren.
La LD50 estudio en ratas de toxicidad aguda de acuerdo al organismo de control estadounidense: US EPA 2,4-D, 2006, es de 639 mg/kg. La dosis oral única de 5 y de 30 mg/kg de peso corporal no causaría ningún efecto agudo tóxico en voluntarios humanos.
Las formulaciones de sal amina pueden causar daño irreversible en ojos, en cambio las formulaciones de éster son consideradas no irritantes oculares.
La exposición al químico se cree que causa linfoma de Hodgkin y varias otras condiciones.
El 2,4-D es un miembro de la familia de herbicidas fenoxi, incluyendo:
El 2,4-D se manufactura con ácido cloroacético y 2,4-diclorofenol, que es de por sí producido por clorado de fenol. El proceso de producción crea varios contaminantes incluyendo isómeros, monoclorofenol, y otros policlorofenoles y sus ácidos.
El poderoso defoliante y herbicida Agente Naranja, usado criminalmente en toda la Guerra de Vietnam, contenía 2,4-D. La controversia asociada con ese uso se debió a que tenía un contaminante cancerígeno y teratogénico (dioxina) en el componente 2,4,5-T.
Sin embargo, el 2,4-D sigue siendo contaminado por algunas dioxinas, predominantemente aquellas con 2 o 3 átomos de cloro. Otra forma de dioxina, el 2,7 DCDD, es inevitable al producir el 2,4-D, encontrándoselo "equipotente" a la dioxina TCDD en su efecto tóxico sobre los mecanismos de inmunidad de ratones. El TCDD recibió toda la publicidad, mientras el DCDD fue muy olvidado. En 2006, el DCDD no está ni regulado ni monitoreado por la Agencia federal EPA y la PMRA, a sabiendas de que los niveles de DCDD podrían ser mucho mayores a los más altos de TCDD. El típico olor del 2,4-D es debido al primer producto de la degradación - el muy tóxico 2,4-diclorofenol.
El 2,4-D ha sido evaluado por la Unión Europea e incluido en su lista de pesticidas aprobados. El reporte de evaluación contiene una larga cantidad de datos sobre sus propiedades (físico químicas, toxicidad, destino ambiental) del 2,4-D. Está en:
Sin embargo, no está aprobado el 2,4-D para usarlo en césped y jardines en: Suecia, Dinamarca, Noruega, Kuwait, Quebec, y en Belice, el uso del 2,4-D está severamente restringido. En Canadá, en 125 municipalidades está penado el uso cosmético de pesticidas en general, incluyendo el uso de herbicidas con 2,4-D. Ver: :*https://web.archive.org/web/20160303171646/http://www.flora.org/healthyottawa/BylawList.pdf Además, en Canadá, la Agencia Regulatoria de Manejo de Plagas, (Pest Management Regulatory Agency, PMRA) ha puesto una condición de registro para el 2,4-D tal que el/los Registrante/s de 2,4-D deben proveer a la PMRA con un estudio de neurotoxicidad para el 20 de septiembre de 2009.
En 2005, la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos aprobó el uso continuado de 2,4-D:
Se utilizó ingeniería genética para la obtención de tolerancia al 2,4-D.[2] Dow AgroSciences, subsidiaria de Dow Chemical Company, desarrolló el sistema de control de malezas Enlist (Enlist Weed Control System), un sistema agrícola que incluye el uso de cultivos genéticamente modificados resistentes al herbicida «Enlist» y el herbicida propiamente dicho, que contiene dos principios activos: el ácido 2,4-diclorofenoxiacético o 2,4-D y el glifosato.[3] Este sistema fue aprobado para su uso en los EE. UU.[4]
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