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compuesto químico De Wikipedia, la enciclopedia libre
El pantenol (también llamado pantotenol) es el análogo alcohólico del ácido pantoténico (vitamina B5), por lo que es una provitamina de la B5. En los organismos, se oxida rápidamente a pantotenato. Es un líquido viscoso y transparente a temperatura ambiente, pero las sales de ácido pantoténico (por ejemplo pantotenato sódico) son polvos (típicamente blanco). Es soluble en agua, etanol y propilenglicol, soluble en dietiléter y cloroformo, y poco soluble en glicerina. El pantenol se utiliza en productos farmacéuticos e infantiles como emoliente y para acelerar la cicatrización de heridas.
| Pantenol | ||
|---|---|---|
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 2,4-Dihidroxi-N-(3-hidroxipropil)-3,3-dimetilbutanamida | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 16485-10-2 | |
| Código ATC | A11HA30 D03AX03, S01XA12 | |
| PubChem | 4678 | |
| DrugBank | DB11204 | |
| ChemSpider | 4516 | |
| UNII | WV9CM0O67Z | |
| KEGG | D03726 | |
| ChEBI | 27373 | |
| ChEMBL | 1200979 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C9H19NO4 | |
| Peso mol. | 205.254 g/mol | |
|
CC(C)(CO)C(O)C(=O)NCCCO
| ||
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InChI=1S/C9H19NO4/c1-9(2,6-12)7(13)8(14)10-4-3-5-11/h7,11-13H,3-6H2,1-2H3,(H,10,14)
Key: SNPLKNRPJHDVJA-UHFFFAOYSA-N | ||
| Sinónimos |
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| Datos físicos | ||
| Densidad | 1.2 g/cm³ | |
| P. de fusión | <25 °C | |
| P. de ebullición | 119 °C (246 °F) | |
| Rot. esp. | +29° | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Vía tópica | |
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El pantenol se presenta en dos enantiómeros, D y L. Sólo D-pantenol (dexpantenol) es biológicamente activo, sin embargo ambas formas tienen propiedades humectantes. Para fines cosméticos, pantenol viene en forma dextrogira o como mezcla racémica de D y L (DL-pantenol).
Los preparados con D pantenol producen rara vez alergias.[1][2]
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