Ciclononano
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El ciclononano es un compuesto orgánico de la clase de los cicloalcanos. Su fórmula química es C9 H18. Se forma naturalmente en los aceites.
Ciclononano | ||
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Nombre IUPAC | ||
Ciclononano | ||
General | ||
Fórmula molecular | C9H18 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 293-55-0[1] | |
ChemSpider | 119920 | |
PubChem | 136143 | |
UNII | VF7FY6N48Z | |
C1CCCCCCCC1
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 126,140851 g/mol | |
Punto de fusión | 283,1,[2] 284[3] | |
Punto de ebullición | 443[4] 451,44[5] | |
Compuestos relacionados | ||
Cicloalcanos relacionados |
Ciclooctano Ciclodecano | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Propiedades físicas
Es un líquido incoloro. El punto de fusión, según diversas fuentes, es de 9,7 a 11 °C. El punto de ebullición, según diversas fuentes, está en el rango de 170 a 178,44 °C.
Propiedades químicas
A 20 °C, el ciclononano bajo la acción del cloruro de aluminio se isomeriza en propilciclohexano, y a 50 °C - en trimetilciclohexanos.[6] Sobre carbono platinizado, el ciclononano forma una mezcla de indano y metilbenceno con otros hidrocarburos aromáticos.[7]
Conformaciones

Las propiedades conformacionales de los cicloalcanos con nueve o más átomos de carbono son muy complejas. Varias de las conformaciones del ciclononano tienen una energía cercana.[8] Como todos los monciclos de tamaño mediano (de 8 a 14 átomos de carbono), el ciclononano se forma con dificultad debido a la proximidad de un gran número de átomos de hidrógeno, además el voltaje alcanza un máximo con el ciclodecano.[9]
Referencias
Bibliografía
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